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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
クリアモア
販売開始予定日 2022/07/01
変更日 2024/05/13
機能性表示食品

届出日2021/11/09

クリアモア

株式会社富士薬品

  • 記憶
  • 血流
  • 眼の機能
クリアモア
販売開始予定日 2022/07/01
変更日 2024/05/13
表示しようとする機能性
本品にはビルベリー由来アントシアニン、ルテイン、ゼアキサンチン、イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンが含まれます。ビルベリー由来アントシアニンは、ピント調節機能をサポートし、目の疲労感を緩和し、目の使用による一時的な首・肩の負担を軽減することが報告されています。ルテイン、ゼアキサンチンは、眼の黄斑色素量を増加、維持する働きがあり、コントラスト感度(色の濃淡を識別し、ぼやけ、かすみを緩和する視機能)をサポートし、ブルーライトなどの光ストレスを軽減する機能があることが報告されています。イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンは、健常な中高年者の加齢によって低下する脳の血流や活動性を改善し、認知機能の一部である記憶力(日常生活で見聞きした情報を覚え、思い出す力)の精度や判断の正確さを向上させることが報告されています。

届出情報概要

商品名 クリアモア
届出者名 株式会社富士薬品
届出番号 G846
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ビルベリー抽出物、イチョウ葉抽出物含有加工食品
関与成分の含有量/日
一日の摂取目安量 1日4粒を目安に、水又はぬるま湯でかまずにお召し上がりください。
関与成分を含む原材料名
ビルベリー抽出物、マリーゴールド色素、イチョウ葉抽出物
想定する主な対象者
目の疲労感や目のピント調節が気になる健常成人、記憶力や判断力の低下が気になる健常中高年者
生産・製造及び品質管理に関する情報
本品の製造は、公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康補助食品GMP適合認定を取得した製造工場で、バルク製造から充填包装工程を一貫して行っており、その基準に準拠した製造及び品質管理を行っています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
届出撤回の事由

原料から
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