快眠のちから

届出日2021/10/29

届出者名:株式会社白木屋

  • 睡眠
  • ストレス
  • 眼の機能
  • 保湿

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
快眠のちから
販売開始予定日 2022/02/01
変更日 2024/09/12
機能性表示食品

届出日2021/10/29

快眠のちから

株式会社白木屋

  • 睡眠
  • ストレス
  • 眼の機能
  • 保湿
快眠のちから
販売開始予定日 2022/02/01
変更日 2024/09/12
表示しようとする機能性
本品にはルテイン、ゼアキサンチン、アスタキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンは、眼の黄斑色素量を増加、維持する働きがあり、コントラスト感度(色の濃淡を識別し、ぼやけ、かすみを緩和する視機能)、グレア回復(まぶしさから回復する視機能)のサポート、ブルーライトなどの光ストレスの軽減に役立ち、一時的な精神ストレスの軽減、睡眠の質を高める機能があることが報告されています。アスタキサンチンは、眼のピント調節機能を助け、スマートフォンの使用やパソコン作業による一時的な眼の疲労感、眼の使用による肩や腰の負担を軽減することが報告されています。また、アスタキサンチンは、肌の水分保持に役立ち、肌の潤いを守るのを助ける(肌の保湿力を維持する)機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 快眠のちから
届出者名 株式会社白木屋
届出番号 G824
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ルテイン・ゼアキサンチン・アスタキサンチン含有食品
関与成分の含有量/日 ルテイン、ゼアキサンチン、アスタキサンチン
含有量:20mg, 4.08mg, 6mg
一日の摂取目安量 2粒(2粒を1日1回)
関与成分を含む原材料名
ヘマトコッカス藻色素、マリーゴールド色素
想定する主な対象者
1日6時間以上パソコンやスマートフォンを使うまたはパソコンやスマートフォンなどによる眼の疲労感やぼやけ、肩や腰の負担が気になる健康な成人男女
生産・製造及び品質管理に関する情報
本届出食品を製造している工場は、国内の健康補助食品GMP認定工場で、予め定められた適正な製造基準に従って製造しています。GMPとは、「適性製造規範 (Good Manufacturing Practice) 」の略で、医薬品のGMPを参考に制定されたものです。本制度に適合した工場では、以下の様な徹底した製造管理・品質管理により製品を製造しています。・使用する原料のチェックを毎回行っています。・製品毎に決められた製造方法、条件により製造されています。・製造した結果は必ず記録書として残し、賞味期限内保管しています。・製造工程中には製品毎に決められた項目のチェックを行い、最終製品においては製造ロット毎に予め決められた品質項目について分析し異常の有無を確認し品質規格を外れた製品は排除しています。・製造した製品はロット毎に、品質分析結果と製造記録を確認し、どちらも問題ない場合にのみ出荷されます。・以上の製造を異物混入や腐敗などが発生しない様に、設備環境としても作業者に対しても厳密な衛生管理体制で行っています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(2024.3.22)基本情報 販売状況の更新、様式Ⅰ 1.安全性に関する基本情報(2)当該製品の安全性に関する届出者の評価の変更、様式Ⅱ チェック及び参考にしたデータベース名又は出典の変更、別紙様式Ⅱ-1 安全性情報の変更、様式VI 表示見本に届出番号の記載、摂取上の注意の記載内容を変更
届出撤回の事由

関与成分から
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