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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
れいれい
販売開始予定日 2021/12/01
変更日 2024/05/24
機能性表示食品

届出日2021/09/23

れいれい

株式会社プレステージ

  • 関節
  • 眼の機能
れいれい
販売開始予定日 2021/12/01
変更日 2024/05/24
表示しようとする機能性
本品にはサケ鼻軟骨由来プロテオグリカン、サケ鼻軟骨由来非変性II型コラーゲン、ルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン、サケ鼻軟骨由来非変性II型コラーゲンには、中高年健常者のひざ関節の曲げ伸ばしを伴う動きを改善する機能があることが報告されています。正座する、立ち上がる、走る、階段の上り下りなどの際にひざ関節が気になる方に適しています。ルテイン、ゼアキサンチンは、目の黄斑色素量の増加、維持する働きがあり、コントラスト感度(はっきりとした輪郭をもたず、濃淡の差が少ない模様を識別する視機能)やグレア回復(まぶしさから回復する視機能)の改善、ブルーライトなどの光ストレスを軽減する機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 れいれい
届出者名 株式会社プレステージ
届出番号 G656
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 DHA・サケ軟骨エキス・マリーゴールド色素含有加工食品
関与成分の含有量/日 サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン、サケ鼻軟骨由来非変性Ⅱ型コラーゲン、ルテイン、ゼアキサンチン
含有量:サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン16mg、 サケ鼻軟骨由来非変性Ⅱ型コラーゲン16mg ルテイン 10 mg ゼアキサンチン 2 mg
一日の摂取目安量 摂取の方法と併せて記載
関与成分を含む原材料名
さけ鼻軟骨抽出物、マリーゴールド色素
想定する主な対象者
ひざ関節に悩みのある健常成人
生産・製造及び品質管理に関する情報
本届出商品を製造している工場は、国内の健康補助食品GMP認定工場で、予め定められた適正な製造基準に従って製造しています。GMPとは、「適性製造規範 (Good Manufacturing Practice) 」の略で、医薬品のGMPを参考に制定されたものです。本制度に適合した工場では、以下の様な徹底した製造管理・品質管理により製品を製造しています。・使用する原料のチェックを毎回行っています。・製品毎に決められた製造方法、条件により製造されています。・製造した結果は必ず記録書として残し、賞味期限内保管しています。・製造工程中には製品毎に決められた項目のチェックを行い、最終製品においては製造ロット毎に予め決められた品質項目について分析し異常の有無を確認し品質規格を外れた製品は排除しています。・製造した製品はロット毎に、品質分析結果と製造記録を確認し、どちらも問題ない場合にのみ出荷されます。・以上の製造を異物混入や腐敗などが発生しない様に、設備環境としても作業者に対しても厳密な衛生管理体制で行っています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(2022.1.25)基本情報 販売状況の更新、様式Ⅵ 表示見本の変更、様式Ⅶ 届出商品の基本情報の変更
(2023.1.25)基本情報 販売状況の更新、基本情報 販売者の住所の変更、別紙様式Ⅲ 最新のフォーマットに差し替え、別紙様式Ⅵ 表示見本の住所の変更、様式Ⅶ 届出商品の基本情報の住所の記載の修正
(2023.5.31)基本情報 販売状況の更新、別紙様式Ⅲ 別紙様式Ⅲ-1 固有記号の変更
届出撤回の事由

原料から
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