iBestL PRO(アイベストエル プロ)

届出日2021/10/04

届出者名:マイコロジーテクノ株式会社

  • 肝機能

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
iBestL PRO(アイベストエル プロ)
販売開始予定日 2022/02/01
変更日 2024/06/24
機能性表示食品

届出日2021/10/04

iBestL PRO(アイベストエル プロ)

マイコロジーテクノ株式会社

  • 肝機能
iBestL PRO(アイベストエル プロ)
販売開始予定日 2022/02/01
変更日 2024/06/24
表示しようとする機能性
本品には越後白雪茸由来ピロールアルカロイド(4-(2-ホルミル-5-ヒドロキシメチル-ピロール-1-イル)酪酸として)が含まれます。越後白雪茸由来ピロールアルカロイド(4-(2-ホルミル-5-ヒドロキシメチル-ピロール-1-イル)酪酸として)は、健康な人の健常域でやや高めの肝機能を評価する指標である酵素値のひとつ(AST)の改善に役立つ機能があることが報告されています。なお、本品は肝機能を評価する指標である酵素値の異常の値を改善するものではありません。これらの値が異常を示した場合は医療機関の受診をお勧めします。

届出情報概要

商品名 iBestL PRO(アイベストエル プロ)
届出者名 マイコロジーテクノ株式会社
届出番号 G632
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 越後白雪茸粉末含有食品
関与成分の含有量/日 越後白雪茸由来ピロールアルカロイド(4-(2-ホルミン-5-ヒドロキシメチル-ピロール-1-イル)酪酸として)
含有量:144μg
一日の摂取目安量 6粒
関与成分を含む原材料名
越後白雪茸粉末
想定する主な対象者
健常人
生産・製造及び品質管理に関する情報
ISO 22000:2005並びに、日健栄協健康補助食品GMPにて製造されています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(R5.12.05) 届出データベースの別紙様式(Ⅲ)「分析方法を示す資料(公開)」
(R6.04.01) 書類内の表記ゆれの統一、安全性情報の更新を行った。
届出撤回の事由

関与成分から
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