Astaxanthin For Eye(アスタキサンチンフォーアイ)

届出日2021/08/05

届出者名:株式会社いぶき

  • 眼の機能

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
Astaxanthin For Eye(アスタキサンチンフォーアイ)
販売開始予定日 2022/11/01
変更日 2024/07/22
機能性表示食品

届出日2021/08/05

Astaxanthin For Eye(アスタキサンチンフォーアイ)

株式会社いぶき

  • 眼の機能
Astaxanthin For Eye(アスタキサンチンフォーアイ)
販売開始予定日 2022/11/01
変更日 2024/07/22
表示しようとする機能性
本品にはアスタキサンチンが含まれています。アスタキサンチンにはパソコンやスマートフォンなどの日常的な使用による眼の疲労感、眼の使用による肩・腰の負担を軽減する機能性が報告されています。

届出情報概要

商品名 Astaxanthin For Eye(アスタキサンチンフォーアイ)
届出者名 株式会社いぶき
届出番号 G436
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 アスタキサンチン含有食品
関与成分の含有量/日 アスタキサンチン
含有量:6mg
一日の摂取目安量 2粒
関与成分を含む原材料名
ヘマトコッカス藻色素
想定する主な対象者
健常成人
生産・製造及び品質管理に関する情報
【ウキシマメディカル株式会社】国内GMP(公益財団法人 日本健康・栄養食品協会)認定およびISO22000(一般財団法人 日本科学技術連盟)認定取得工場で製造。
【日本三晶製薬株式会社】HACCP認証を取得してはいないが、名古屋市が認証するHACCP基準に準じて、製造施設・衛生管理等の管理運営を行なっている。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(R3.11.29)別紙様式Ⅳ 電子メールアドレスの変更
(R3.11.29)別紙様式Ⅵ 商品見本(裏面)の変更
(R3.11.29)別紙様式Ⅶ 情報開示するウェブサイトのURLの変更
(R3.11.29)別紙様式Ⅶ 販売開始予定日の変更
(R4.8.2)別紙様式Ⅰ 2.生産・製造及び品質管理に関する情報の変更
(R4.8.2)別紙様式Ⅲ 製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報の変更
(R4.8.2)別紙様式Ⅶ 製造者の氏名(製造所又は加工所の名称)及び所在地の変更
(R4.8.2)別紙様式Ⅲ-1 製造所の変更
(R4.8.2)別紙様式Ⅲ-1 (4)その他特記すべき事項の変更
(R4.8.2)別紙様式Ⅲ-1 製造所固有記号の追記
(R4.8.2)別紙様式Ⅲ-1 国内GMP承認書等発行者・承認書等番号の変更
(R4.8.2)別紙様式Ⅶ 販売開始予定日の変更
(R4.8.2)別紙様式Ⅳ  連絡フローチャート・組織図の変更
(R5.1.29)別紙様式Ⅰ 1.安全性に関する基本情報(2)当該製品の安全性に関する届出者の評価の変更
(R5.1.29)別紙様式Ⅱ 安全性試験に関する評価の変更
(R5.1.29)別紙様式Ⅱ 機能性関与成分の相互作用に関する評価の変更
(R5.1.29)別紙様式Ⅱ-1 内容の追加・削除
届出撤回の事由

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