ドリエル ナチュラルスリープα

届出日2021/03/19

届出者名:エスエス製薬株式会社

  • 睡眠

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
ドリエル ナチュラルスリープα
販売開始予定日 2023/04/01
変更日 2024/07/23
機能性表示食品

届出日2021/03/19

ドリエル ナチュラルスリープα

エスエス製薬株式会社

  • 睡眠
ドリエル ナチュラルスリープα
販売開始予定日 2023/04/01
変更日 2024/07/23
表示しようとする機能性
本品にはGABAとラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンが含まれています。
GABAには睡眠の質(眠りの深さ、すっきりとした目覚め)の向上に役立つ機能があることが報告されています。
ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンには睡眠の質(眠りの深さ・起床時の睡眠に対する満足感)の向上に役立つ機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 ドリエル ナチュラルスリープα
届出者名 エスエス製薬株式会社
届出番号 F1030
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 GABA・ラフマ葉エキス含有加工食品
関与成分の含有量/日 GABA、ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン
含有量:GABA100 mg、 ラフマ由来ヒペロシド1 mg、 ラフマ由来イソクエルシトリン 1 mg
一日の摂取目安量 3粒
関与成分を含む原材料名
GABA、ラフマ葉エキス末
想定する主な対象者
睡眠に悩みを持つ成人健常者。ただし、以下の者は対象としない。疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦
生産・製造及び品質管理に関する情報
三生医薬株式会社 大渕工場(GMP)、三生医薬株式会社 阿幸地工場(GMP)、三生医薬株式会社 依田橋工場(GMP)、三生医薬株式会社 依田橋第二工場(GMP)、三生医薬株式会社 富士根工場(GMP)
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(R4.11.11)別紙様式(Ⅲ)-3の新様式への変更、表示見本、別紙様式Ⅳ添付資料の変更
(R5.1.10)表示見本の変更
(R5.4.4)情報開示するウェブサイトのURLを変更
(R5.8.4)定性試験法追加の変更
届出撤回の事由

原料から
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