アルークα(アルファ)NAG(エヌエージー)プレミアム

届出日2021/01/13

届出者名:ワダカルシウム製薬株式会社

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
アルークα(アルファ)NAG(エヌエージー)プレミアム
販売開始予定日 2021/04/01
変更日 2023/10/03
撤回日 2024/02/29
機能性表示食品

届出日2021/01/13

アルークα(アルファ)NAG(エヌエージー)プレミアム

ワダカルシウム製薬株式会社

  • 関節
アルークα(アルファ)NAG(エヌエージー)プレミアム
販売開始予定日 2021/04/01
変更日 2023/10/03
撤回日 2024/02/29
表示しようとする機能性
本品には N-アセチルグルコサミン及びサケ鼻軟骨由来プロテオグリカン・サケ鼻軟骨由来非変性Ⅱ型コラーゲンが含まれます。N-アセチルグルコサミンには、歩行や階段の昇降におけるひざ関節の悩みの改善、サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン・サケ鼻軟骨由来非変性Ⅱ型コラーゲンには、ひざ関節の動きをサポートし、違和感をやわらげることがそれぞれ報告されています。本品は日常生活や移動時(歩く、階段の昇降など)におけるひざ関節に不快感がある方に適しています。

届出情報概要

商品名 アルークα(アルファ)NAG(エヌエージー)プレミアム
届出者名 ワダカルシウム製薬株式会社
届出番号 F796
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 N-アセチルグルコサミン・サケ鼻軟骨抽出物含有加工食品
関与成分の含有量/日 N-アセチルグルコサミン、サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン・サケ鼻軟骨由来非変性Ⅱ型コラーゲン
含有量:N-アセチルグルコサミン:500㎎、サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン:16mg、サケ鼻軟骨由来非変性Ⅱ型コラーゲン:16mg
一日の摂取目安量 3粒
関与成分を含む原材料名
N-アセチルグルコサミン、サケ鼻軟骨抽出物(プロテオグリカン、非変性Ⅱ型コラーゲンを含む)
想定する主な対象者
歩行や階段の昇降の際に、ひざ関節に違和感や不快感のある健常成人
生産・製造及び品質管理に関する情報
製造所:ワダカルシウム製薬株式会社 滋賀工場(HACCP認証取得工場[許可権者:滋賀県知事]、HACCP認証に準ずる製造・品質管理)
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
変更履歴(2024.01.19)
令和4年度分析方法の検証事業に伴う
様式Ⅲ(分析方法を示す資料の変更)

変更履歴(2023.04.20)
様式Ⅵ 表示見本、摂取の方法(摂取の方法記載内容変更)                          基本情報(「届出者」の代表者氏名及び「届出事項及び開示情報についての問合せ先」の担当部局、氏名、連絡先電話番号、連絡先メールアドレス)
様式Ⅶ(「食品関連事業者に関する基本情報」の代表者氏名及び「届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局」の部局、電話)
届出撤回の事由
販売中止のため

原料から
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