むくみスラット(F989)の機能性表示食品届出情報【健康食品原料検索サイトバルバル(BALBAL)】

販売開始予定日	2021/09/01
変更日	2024/08/20

機能性表示食品

届出日2021/03/04

むくみスラット

株式会社ウエルネス・ラボ

血流
体温
むくみ

販売開始予定日	2021/09/01
変更日	2024/08/20

表示しようとする機能性

本品にはヒハツ由来ピペリン類が含まれます。ヒハツ由来ピペリン類は、冷えにより低下した血流（末梢血流）を正常に整え、冷えによる末梢（手）の皮膚表面温度の低下を軽減する機能があることが報告されています。また、脚のむくみが気になる健常な女性の夕方の脚のむくみ(病的ではない一過性のむくみ)を軽減する機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名	むくみスラット
届出者名	株式会社ウエルネス・ラボ
届出番号	F989
食品の区分	加工食品(サプリメント形状)
名称	ヒハツ抽出物含有加工食品
関与成分の含有量/日	ヒハツ由来ピぺリン類含有量：120μg
一日の摂取目安量	1粒

関与成分を含む原材料名: ヒハツ抽出物

想定する主な対象者: 健常な女性（疾病に罹患している者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）

生産・製造及び品質管理に関する情報: 本届出食品を製造している工場は、国内の健康補助食品GMP認定工場で、予め定められた適正な製造基準に従って製造しています。ＧＭＰとは、「適性製造規範　(Good Manufacturing Practice) 」の略で、医薬品のＧＭＰを参考に制定されたものです。本制度に適合した工場では、以下の様な徹底した製造管理・品質管理により製品を製造しています。・使用する原料のチェックを毎回行っています。・製品毎に決められた製造方法、条件により製造されています。・製造した結果は必ず記録書として残し、賞味期限内保管しています。・製造工程中には製品毎に決められた項目のチェックを行い、最終製品においては製造ロット毎に予め決められた品質項目について分析し異常の有無を確認し品質規格を外れた製品は排除しています。・製造した製品はロット毎に、品質分析結果と製造記録を確認し、どちらも問題ない場合にのみ出荷されます。・以上の製造を異物混入や腐敗などが発生しない様に、設備環境としても作業者に対しても厳密な衛生管理体制で行っています。

機能性の評価方法: 最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。

変更履歴: （2023.4.25）基本情報：販売状況の更新、届出者の住所の変更、様式Ⅲ：別紙様式Ⅲ-3を新書式に更新、様式Ⅵ：表示見本に届出番号を追記、表示見本の販売者住所の変更、新デザインの表示見本を追加、様式Ⅶ：食品関連事業者に関する基本情報（届出者の住所）の変更
（2023.8.31）様式Ⅲ：分析方法を示す資料（公開）及び製品規格書などの食品の規格を示す資料、分析試験の成績書、分析方法を示す資料（非公開）に定性分析方法補足資料を追加

届出撤回の事由

情報開示するウェブサイト

出典：消費者庁機能性表示食品の届出情報サイト
※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。

関与成分から
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ヒハツ由来ピペリン

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