ニッドLZ(エルゼット)ソフトカプセル

届出日2021/02/01

届出者名:パシフィック薬品株式会社

  • 眼の機能

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
ニッドLZ(エルゼット)ソフトカプセル
販売開始予定日 2021/04/30
変更日 2024/08/19
機能性表示食品

届出日2021/02/01

ニッドLZ(エルゼット)ソフトカプセル

パシフィック薬品株式会社

  • 眼の機能
ニッドLZ(エルゼット)ソフトカプセル
販売開始予定日 2021/04/30
変更日 2024/08/19
表示しようとする機能性
本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンは、眼の黄斑色素量を増加、維持する働きがあり、コントラスト感度(色の濃淡を識別し、ぼやけ、かすみを緩和する視機能)、グレア回復(まぶしさから回復する視機能)のサポートや一時的な精神的ストレス、ブルーライトなどの光ストレスを軽減する作用があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 ニッドLZ(エルゼット)ソフトカプセル
届出者名 パシフィック薬品株式会社
届出番号 F872
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 マリーゴールド色素含有食品
関与成分の含有量/日 ルテイン、ゼアキサンチン
含有量:ルテイン 10.86mg、ゼアキサンチン 2.27mg
一日の摂取目安量 1粒
関与成分を含む原材料名
マリーゴールド色素
想定する主な対象者
健常成人
生産・製造及び品質管理に関する情報
本品は以下の製造工場にて生産・製造を行い、また品質管理をされております。井藤漢方製薬株式会社 東大阪工場(健康食品GMP)
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(R6.2.21)<公開>1.別紙様式2、2.様式Ⅰ 1.安全性に関する基本情報 (2)当該製品の安全性に関する届出者の評価、3.様式Ⅱ、4.別紙様式Ⅱ-1、5.別紙様式Ⅲ-3
届出撤回の事由

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