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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
もやっとクリア
販売開始予定日 2021/03/24
変更日 2024/07/29
撤回日 2024/08/30
機能性表示食品

届出日2021/01/22

もやっとクリア

株式会社日本薬師堂

  • 記憶
  • 眼の機能
もやっとクリア
販売開始予定日 2021/03/24
変更日 2024/07/29
撤回日 2024/08/30
表示しようとする機能性
本品にはホヤ由来プラズマローゲン、ルテイン・ゼアキサンチンが含まれます。
ホヤ由来プラズマローゲンには記憶力の衰えを感じる中高年の方の認知機能の一部である視覚的な記憶力※1を維持する機能が報告されています。
ルテイン・ゼアキサンチンには加齢に伴い低下する認知機能の一部である注意力※2や思考の柔軟性※3を維持する機能が報告されています。また、目の黄斑色素密度を増加させる働きにより、ブルーライトなどの光の刺激から保護し、ぼやけやかすみを軽減してくっきり見る力(色コントラスト感度)を改善する機能が報告されています。
※1 図形を認識し、記憶し、それを後から呼び起こす力であり、図形や空間的表現の処理能力
※2 一つの事に集中したり、複数の物事に注意を向けられる能力
※3 変化する身の回りの状況に応じて適切に考え方を修正し対処する能力

届出情報概要

商品名 もやっとクリア
届出者名 株式会社日本薬師堂
届出番号 F840
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ホヤエキス含有食品
関与成分の含有量/日 ホヤ由来プラズマローゲン、ルテイン・ゼアキサンチン
含有量:ホヤ由来プラズマローゲン1mg、ルテイン10mg・ゼアキサンチン2mg
一日の摂取目安量 1粒
関与成分を含む原材料名
ホヤエキス(ホヤエキス、食用油脂)、マリーゴールド色素
想定する主な対象者
健常成人、記憶力の衰えを感じる健康な中高年
生産・製造及び品質管理に関する情報
本届出製品の製造は、公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康補助食品GMP適合認定を取得した製造工場で、バルク製造から充填包装工程を一貫して行っており、その基準に準拠した製造及び品質管理を行っています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
2023.8.16 別紙様式(Ⅲ)-3・別紙様式(Ⅲ)分析方法を示す資料変更
届出撤回の事由
商品化が見送られたため

原料から
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