ラクトフェリンDX(ディーエックス)

届出日2020/10/27

届出者名:株式会社NRLファーマ

  • 口腔内環境

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
ラクトフェリンDX(ディーエックス)
販売開始予定日 2021/01/05
変更日 2024/10/15
機能性表示食品

届出日2020/10/27

ラクトフェリンDX(ディーエックス)

株式会社NRLファーマ

  • 口腔内環境
ラクトフェリンDX(ディーエックス)
販売開始予定日 2021/01/05
変更日 2024/10/15
表示しようとする機能性
本品には腸溶加工したラクトフェリンが含まれるので、舌苔を減らすのに役立ちます。

届出情報概要

商品名 ラクトフェリンDX(ディーエックス)
届出者名 株式会社NRLファーマ
届出番号 F570
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ラクトフェリン含有食品
関与成分の含有量/日 ラクトフェリン
含有量:300mg
一日の摂取目安量 2カプセル
関与成分を含む原材料名
ラクトフェリン
想定する主な対象者
健常な成人で、口腔内環境を気にする方。
生産・製造及び品質管理に関する情報
「アピ株式会社」は、公益財団法人 日本健康・栄養食品協会から認証を受けたGMP適合自社工場及び協力工場で、GMP基準の衛生管理、品質管理にて製造している。
機能性の評価方法
最終製品を用いたヒト試験(ヒトを対象とした試験)により、機能性を評価している。
変更履歴
(R3.11.10)別紙様式(Ⅲ)-1、別紙様式(Ⅲ)-3、分析方法を示す資料、別紙様式(Ⅵ)、表示見本、別紙様式(VII)、製品規格書など食品の規格を示す資料、分析試験の成績表、分析方法を示す資料、別紙様式(IV)を変更。
(R5.5.30)別紙様式(Ⅶ)-1を変更。
(R6.7.31)別紙Ⅱ、別紙Ⅱー1、別紙様式(IV)、別紙様式(IV)を変更。
届出撤回の事由

関与成分から
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原料から
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