ルテインUQ(ユーキュー)20プラス

届出日2020/10/15

届出者名:ユニキス株式会社

  • 睡眠
  • ストレス
  • 眼の機能

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
ルテインUQ(ユーキュー)20プラス
販売開始予定日 2020/12/17
変更日 2024/11/11
機能性表示食品

届出日2020/10/15

ルテインUQ(ユーキュー)20プラス

ユニキス株式会社

  • 睡眠
  • ストレス
  • 眼の機能
ルテインUQ(ユーキュー)20プラス
販売開始予定日 2020/12/17
変更日 2024/11/11
表示しようとする機能性
本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンは、眼の黄斑色素量を増加、維持する働きがあり、コントラスト感度(色の濃淡を識別し、ぼやけ、かすみを緩和する視機能)、グレア回復(まぶしさから回復する視機能)のサポート、ブルーライトなどの光ストレス、一時的な精神ストレス、眼の疲労感の軽減に役立ち、睡眠の質を高める機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 ルテインUQ(ユーキュー)20プラス
届出者名 ユニキス株式会社
届出番号 F533
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ルテイン加工食品
関与成分の含有量/日 ルテイン、ゼアキサンチン
含有量:ルテイン20mg、ゼアキサンチン4,08mg
一日の摂取目安量 1粒
関与成分を含む原材料名
マリーゴールド色素
想定する主な対象者
1日6時間以上パソコンやスマートフォンを使う方(ブルーライトに触れる機会の多い方)
生産・製造及び品質管理に関する情報
本商品を製造委託している工場は、国内GMP及び米国GMP認定工場であり、さらに食品安全の管理システムISO22000の認証も取得しています。適正な製造基準に従ってこの商品を製造しています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
2023年11月27日
・新書式への変更:別紙様式(Ⅱ)チェックリスト、別紙様式(Ⅴ)-1,4
・様式Ⅰの届出データベース入力画面:(2)当該製品の安全性に関する届出者の評価
・様式Ⅱの喫食実績「なし」に伴う変更:食経験の評価、既存情報を用いた評価/2次情報
・様式Ⅱの国立健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報 素材情報データベースの使用不可に伴う変更:
様式Ⅱの届出データベース入力画面、別紙様式(Ⅱ)-1評価の詳細(公開)
・販売状況に変更は発生していないものの、改めて、「販売休止中」のチェックボックスを選択し、更新済み
届出撤回の事由

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