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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
ネルナラ
販売開始予定日 2020/11/30
変更日 2024/08/29
機能性表示食品

届出日2020/09/29

ネルナラ

本草製薬株式会社

  • 睡眠
ネルナラ
販売開始予定日 2020/11/30
変更日 2024/08/29
表示しようとする機能性
本品にはラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンが含まれます。ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンには睡眠の質(眠りの深さ・起床時の睡眠に対する満足感)の向上に役立つことが報告されています。

届出情報概要

商品名 ネルナラ
届出者名 本草製薬株式会社
届出番号 F493
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ラフマ葉抽出物加工食品
関与成分の含有量/日 ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン
含有量:ラフマ由来ヒペロシド:1mg、ラフマ由来イソクエルシトリン:1mg
一日の摂取目安量 1日2粒を目安に就寝前に水などでお召し上がりください。
関与成分を含む原材料名
ラフマ葉抽出物
想定する主な対象者
睡眠に対して一過性の悩みを持つ成人健常者
生産・製造及び品質管理に関する情報
公益財団法人日本健康・栄養食品協会による健康補助食品GMP認定工場(株式会社AFC-HDアムスライフサイエンス 本社工場、第二工場及び国吉田工場:国内GMP)にて製造。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(2022.12.16) 別紙様式2、様式Ⅰ、別紙様式(Ⅲ)-1、別紙様式(Ⅲ)-3、食品の規格を示す資料及び表示見本の変更
(2024.02.09) 別紙様式2、別紙様式(Ⅰ)、別紙様式(Ⅱ)、別紙様式(Ⅱ)-1、別紙様式(Ⅴ)-4の変更
届出撤回の事由

関与成分から
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