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腰ラックス

届出日2016/02/29

届出者名：株式会社ファンケル

  • 関節

機能性表示食品
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腰ラックス
販売開始予定日 2016/05/30
変更日 2024/07/12
機能性表示食品

届出日2016/02/29

腰ラックス

株式会社ファンケル

  • 関節
腰ラックス
販売開始予定日 2016/05/30
変更日 2024/07/12
表示しようとする機能性
本品にはテアニン・ピペリン・クレアチン・プロテオグリカンが含まれるので、日常生活(立ち上がる、かがむ、起き上がる等)で生じる腰の不快感を軽減する機能があります。

届出情報概要

商品名 腰ラックス
届出者名 株式会社ファンケル
届出番号 A238
食品の区分 加工食品（サプリメント形状）
名称 テアニン・ピぺリン・クレアチン・プロテオグリカ ン含有食品
関与成分の含有量/日 テアニン、ピぺリン、クレアチン、プロテオグリカン
含有量：テアニン…50㎎、ピぺリン…45㎍、クレアチン…250㎎、プロテオグリカン…10㎎
一日の摂取目安量 4粒
関与成分を含む原材料名
テアニン、ヒハツエキス末(でんぷん分解物、ヒハツエキス)、クレアチン、プロテオグリカン含有サケ鼻軟骨エキス末
想定する主な対象者
日常生活(立ち上がる、かがむ、起き上がる等)で、腰の不快感がある方
生産・製造及び品質管理に関する情報
株式会社ファンケル美健　2施設　（国内GMP認証あり）バイホロン株式会社　（国内GMP、米国GMP認証あり）
機能性の評価方法
最終製品を用いた臨床試験（人を対象とした試験）により、機能性を評価している。
変更履歴
(H28.10.27)様式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ－1、臨床試験論文、Ⅵ、表示見本を変更
(H29.5.12)様式１、Ⅶ、組織図及び連絡フローチャートを変更。
(H30.2.1)別紙様式Ⅲ-3添付を修正
(R2.5.25)基本情報、様式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、別紙様式Ⅱ-1、Ⅲ-1、Ⅲ-3、分析方法を示す資料、分析試験の成績書、健康被害の情報収集に係る組織図と情報収集フロー、別紙様式Ⅴ補足資料、Ⅶ-1の変更
(R2.12.10)別紙様式Ⅲ-1、表示見本の変更、販売状況
(R4.11.1）別紙様式Ⅲ-3、表示見本の変更
(R6.2.22）様式Ⅰ、様式Ⅱ、別紙様式Ⅱ-1 の変更
届出撤回の事由

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