マグマEPA(イーピーエー)&(アンド)DHA(ディーエイチエー)粒

届出日2020/06/12

届出者名:日本薬品開発株式会社

  • 中性脂肪

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
マグマEPA(イーピーエー)&(アンド)DHA(ディーエイチエー)粒
販売開始予定日 2020/09/01
変更日 2023/07/06
機能性表示食品

届出日2020/06/12

マグマEPA(イーピーエー)&(アンド)DHA(ディーエイチエー)粒

日本薬品開発株式会社

  • 中性脂肪
マグマEPA(イーピーエー)&(アンド)DHA(ディーエイチエー)粒
販売開始予定日 2020/09/01
変更日 2023/07/06
表示しようとする機能性
本品にはEPA・DHAが含まれます。EPA・DHAには中性脂肪値を下げる機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 マグマEPA(イーピーエー)&(アンド)DHA(ディーエイチエー)粒
届出者名 日本薬品開発株式会社
届出番号 F157
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 EPA・DHA含有精製魚油加工食品
関与成分の含有量/日 EPA・DHA
含有量:EPA 316mg、DHA 134mg
一日の摂取目安量 1日6粒を目安に、水やぬるま湯と一緒にかまずに召し上がりください。
関与成分を含む原材料名
EPA・DHA含有精製魚油
想定する主な対象者
疾病に罹患していない者[未成年者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む)及び授乳婦を除く。]
生産・製造及び品質管理に関する情報
当該製品は、公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康食品GMPを認定取得した製造工場で生産し、その管理体制のもと生産・製造及び品質管理を実施しています。【粒製造】三生医薬株式会社 南陵工場:健康補助食品GMP(公益財団法人日本健康・栄養食品協会)【最終製品製造】日本薬品開発株式会社 大分工場:健康補助食品GMP(公益財団法人日本健康・栄養食品協会)
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(R02.07.30)別紙様式(Ⅴ)-7の修正、様式Ⅵ表示見本の修正
(R03.07.01)様式Ⅳ添付資料の変更
(R03.08.04) 様式Ⅵ表示見本の修正
届出撤回の事由

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原料から
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