マグマルテイン&(アンド)アスタキサンチン

届出日2020/06/04

届出者名:日本薬品開発株式会社

  • 眼の機能

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
マグマルテイン&(アンド)アスタキサンチン
販売開始予定日 2020/09/01
変更日 2023/05/30
撤回日 2023/09/01
機能性表示食品

届出日2020/06/04

マグマルテイン&(アンド)アスタキサンチン

日本薬品開発株式会社

  • 眼の機能
マグマルテイン&(アンド)アスタキサンチン
販売開始予定日 2020/09/01
変更日 2023/05/30
撤回日 2023/09/01
表示しようとする機能性
本品にはルテイン・ゼアキサンチン、アスタキサンチンが含まれます。ルテイン・ゼアキサンチンには目の黄斑部の色素量を増やし、ブルーライト光などの光ストレスから保護し、ぼやけ解消によりはっきり見る力(コントラスト感度)を改善する機能があることが報告されています。アスタキサンチンは目のピント調節機能を助け、パソコンやスマートフォンなどの使用による一時的な目の疲労感を軽減し、目の使用による肩や腰の負担を軽減する機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 マグマルテイン&(アンド)アスタキサンチン
届出者名 日本薬品開発株式会社
届出番号 F130
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ルテイン・ゼアキサンチン、アスタキサンチン含有加工食品
関与成分の含有量/日 ルテイン・ゼアキサンチン、アスタキサンチン
含有量:ルテイン 10mg、ゼアキサンチン 2mg、アスタキサンチン 6mg
一日の摂取目安量 1日4粒を目安に、水やぬるま湯と一緒にかまずに召し上がりください。
関与成分を含む原材料名
マリーゴールド色素、ヘマトコッカス藻色素
想定する主な対象者
パソコンやスマートフォンなどによる、目の疲労感やぼやけが気になる健康な成人男女(眼精疲労、肩こり、腰痛等の慢性的な疾病者、未成年、妊婦、授乳婦は除く)
生産・製造及び品質管理に関する情報
当該製品は、公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康食品GMPを認定取得した製造工場で生産し、その管理体制のもと生産・製造及び品質管理を実施しています。【粒製造】三生医薬株式会社 南陵工場:健康補助食品GMP(公益財団法人日本健康・栄養食品協会)【最終製品製造】日本薬品開発株式会社 大分工場:健康補助食品GMP(公益財団法人日本健康・栄養食品協会)
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(R02.07.28)様式Ⅵ表示見本の修正、様式Ⅶの修正
届出撤回の事由
販売終了のため。

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