イチョウ葉ブレイン錠

届出日2019/12/26

届出者名:株式会社常磐植物化学研究所

  • 記憶
  • 血流

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
イチョウ葉ブレイン錠
販売開始予定日 2020/04/27
変更日 2024/07/01
機能性表示食品

届出日2019/12/26

イチョウ葉ブレイン錠

株式会社常磐植物化学研究所

  • 記憶
  • 血流
イチョウ葉ブレイン錠
販売開始予定日 2020/04/27
変更日 2024/07/01
表示しようとする機能性
本品にはイチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトンが含まれます。イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトンは、加齢によって低下した脳の血流を改善し、認知機能の一部である記憶力(日常生活で見聞きした言葉や図形などを覚え、思い出す力)を維持することが報告されています。

届出情報概要

商品名 イチョウ葉ブレイン錠
届出者名 株式会社常磐植物化学研究所
届出番号 E649
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 イチョウ葉エキス末加工食品
関与成分の含有量/日 イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトン
含有量:イチョウ葉由来フラボノイド配糖体 28.8 mg、イチョウ葉由来テルペンラクトン 7.2 mg
一日の摂取目安量 3粒(750mg)
関与成分を含む原材料名
イチョウ葉エキス
想定する主な対象者
健常高齢者
生産・製造及び品質管理に関する情報
本届出商品の製造所である日本タブレット株式会社は、公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康食品GMPの認定を取得しており、そのGMP基準に準拠して生産・製造及び品質管理を行っている。本届出商品の製造所である株式会社テルヴィスは、公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康食品GMPの認定を取得しており、そのGMP基準に準拠して生産・製造及び品質管理を行っている。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(R3.2.23)表示見本の一部修正、別紙様式Ⅲ-3(4)の試験機関の追加、連絡フローチャートの一部修正、別紙様式2(チェックリスト)の更新
届出撤回の事由

原料から
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