ロートV5粒ACT‐VISION(アクトビジョン)

届出日2019/12/04

届出者名:ロート製薬株式会社

  • 眼の機能

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
ロートV5粒ACT‐VISION(アクトビジョン)
販売開始予定日 2020/02/22
変更日 2023/12/25
機能性表示食品

届出日2019/12/04

ロートV5粒ACT‐VISION(アクトビジョン)

ロート製薬株式会社

  • 眼の機能
ロートV5粒ACT‐VISION(アクトビジョン)
販売開始予定日 2020/02/22
変更日 2023/12/25
表示しようとする機能性
本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンは、加齢とともに減少することが知られている網膜の黄斑色素を増やすことで、色コントラスト感度を改善することが報告されています。色コントラスト感度とは、加齢とともにぼやけて見えがちな、色の濃淡(物の輪郭)をはっきり識別する力(見る力)です。

届出情報概要

商品名 ロートV5粒ACT‐VISION(アクトビジョン)
届出者名 ロート製薬株式会社
届出番号 E572
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ルテイン・ゼアキサンチン含有食品
関与成分の含有量/日 ルテイン、ゼアキサンチン
含有量:ルテイン10mg、ゼアキサンチン2mg
一日の摂取目安量 1日1粒
関与成分を含む原材料名
ルテイン:マリーゴールド色素
ゼアキサンチン:マリーゴールド色素
想定する主な対象者
目の健康維持を意識する者
生産・製造及び品質管理に関する情報
アリメント工業株式会社新富士工場(ISO 22000、国内GMP、米国GMP)、アリメント工業株式会社本社工場(ISO 22000、国内GMP、米国GMP)、ニチヤク株式会社富士山工場(国内GMP)、アリメント工業株式会社新富士第二工場(ISO 22000、国内GMP、米国GMP)
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(R3.1.25)様式Ⅰの2生産・製造及び品質管理に関する情報にアリメント工業株式会社 新富士第二工場を追加
(R3.1.25)様式Ⅲの(1)加工食品の場合は、製造者氏名又は製造所名及び所在地、生鮮食品の場合は、生産・採取・漁獲等を行う者の氏名又は名称及び所在地にアリメント工業株式会社 新富士第二工場を追加
(R3.1.25)別紙様式Ⅲ-1にアリメント工業株式会社 新富士第二工場を追加
(R3.1.25)別紙様式Ⅳの対応窓口及び健康被害の情報収集体制と組織図の変更
(R3.1.25)様式Ⅵの表示見本に31粒パウチ、62粒パウチの表示見本を追加
(R3.1.25)様式Ⅶの製造者の氏名及び現在地にアリメント工業株式会社 新富士第二工場の追加に伴う更新
(R3.1.25)届出食品基本情報の届出情報を発売中に更新
届出撤回の事由

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原料から
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