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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
歩みのゼリー根のちから
販売開始予定日 2020/04/01
変更日 2024/01/04
撤回日 2024/07/04
機能性表示食品

届出日2019/11/05

歩みのゼリー根のちから

株式会社再春館製薬所

  • 筋肉
歩みのゼリー根のちから
販売開始予定日 2020/04/01
変更日 2024/01/04
撤回日 2024/07/04
表示しようとする機能性
本品にはブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンが含まれます。ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンは年齢とともに低下する脚の筋力に作用することにより、中高年の方の歩く力を維持することが報告されています。

届出情報概要

商品名 歩みのゼリー根のちから
届出者名 株式会社再春館製薬所
届出番号 E515
食品の区分 加工食品(その他)
名称 アミノ酸、ブラックジンジャー、長白参エキス含有食品
関与成分の含有量/日 ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン
含有量:7.2mg
一日の摂取目安量 20 g(1本)
関与成分を含む原材料名
ブラックジンジャー抽出物
想定する主な対象者
健常な中高年齢者(疾病に罹患している者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。)
生産・製造及び品質管理に関する情報
本製品を製造している工場は、国内の健康補助食品GMP認定工場で、予め定められた適正な製造基準に従って製造しています。GMPとは、「適性製造規範 (Good Manufacturing Practice) 」の略で、医薬品のGMPを参考に制定されたものです。本制度に適合した工場では、以下の様な徹底した製造管理・品質管理により製品を製造しています。・使用する原料のチェックを毎回行っています。・製品毎に決められた製造方法、条件により製造されています。・製造した結果は必ず記録書として残し、賞味期限内保管しています。・製造工程中には製品毎に決められた項目のチェックを行い、最終製品においては製造ロット毎に予め決められた品質項目について分析し異常の有無を確認し品質規格を外れた製品は排除しています。・製造した製品はロット毎に、品質分析結果と製造記録を確認し、どちらも問題ない場合にのみ出荷されます。・以上の製造を異物混入や腐敗などが発生しない様に、設備環境としても作業者に対しても厳密な衛生管理体制で行っています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(2020/1/28)別紙様式(Ⅲ)-1、様式Ⅵ、様式Ⅶ、表示見本の変更、追加、販売状況を販売休止中のまま更新。
(2020/2/12)表示見本の変更、販売状況を販売休止中のまま更新。
(2021/2/8)表示見本の変更。
(2023/7/10)様式Ⅳ届出食品情報詳細の連絡対応日時の変更。
(2024/2/17)様式Ⅰ、様式Ⅱ、様式Ⅱー1安全性情報の更新。様式Ⅲー3、様式2最新様式への更新。
届出撤回の事由
生産が終了したため。

関与成分から
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原料から
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