ディアレ

届出日2019/09/18

届出者名:キユーピー株式会社

  • 疲労
  • ストレス
  • 目鼻の不快

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
ディアレ
販売開始予定日 2020/01/31
変更日 2023/11/24
機能性表示食品

届出日2019/09/18

ディアレ

キユーピー株式会社

  • 疲労
  • ストレス
  • 目鼻の不快
ディアレ
販売開始予定日 2020/01/31
変更日 2023/11/24
表示しようとする機能性
本品には酢酸菌GK-1(G. hansenii GK-1)とGABAが含まれます。酢酸菌GK-1は、花粉、ホコリ、ハウスダストなどによる鼻の不快感を軽減することが報告されています。 GABAは、仕事や勉強による一時的な精神的ストレスや疲労感を軽減する機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 ディアレ
届出者名 キユーピー株式会社
届出番号 E407
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 酢酸菌含有加工食品
関与成分の含有量/日 酢酸菌GK-1(G. hansenii GK-1)、GABA
含有量:酢酸菌GK-1(G. hansenii GK-1) 400億個、GABA 28mg
一日の摂取目安量 2粒
関与成分を含む原材料名
酢酸菌加工品
ギャバパウダー
想定する主な対象者
「鼻の不快感」および「仕事や勉強による一時的な精神的ストレスや疲労感」が気になる成人健常者
生産・製造及び品質管理に関する情報
本品を製造する工場は、健康食品のGMP認定工場であり、米国FDAによる健康食品GMPの認定も取得しております。また、食品安全の国際基準であるISO22000の認証も取得しております。さらに、品質管理と品質保証を総括する品質保証部を設置することにより、高品質な製品の安定供給を実現するとともに、原材料調査から製品出荷、出荷後の製品クレームへの対応までのプロセス分析・品質監査を充実させています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
R2.1.6 様式Ⅶ-1の追記, 様式Ⅶその他の添付ファイル(非公開)削除
R2.12.21 様式Ⅵ 表示見本削除および訂正版添付
R3.2.8 様式Ⅲ 製品規格書および定性試験分析方法の変更
R3.3.2 様式Ⅲ 定性試験分析方法の変更
R5.6.2 様式Ⅲ 定量分析方法の補足資料の変更・ブランク品の分析試験成績書の追加、様式Ⅴ 研究レビューの修正
届出撤回の事由

原料から
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