条件を指定して探す

キーワードから探す

※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
ラフマナイトR
販売開始予定日 2019/11/01
変更日 2024/10/07
機能性表示食品

届出日2019/08/09

ラフマナイトR

ラシェル製薬株式会社

  • 睡眠
ラフマナイトR
販売開始予定日 2019/11/01
変更日 2024/10/07
表示しようとする機能性
本品にはラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンが含まれます。ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンには睡眠の質(眠りの深さ・起床時の睡眠に対する満足感)の向上に役立つことが報告されています。

届出情報概要

商品名 ラフマナイトR
届出者名 ラシェル製薬株式会社
届出番号 E327
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ラフマ葉抽出物含有食品
関与成分の含有量/日 ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン
含有量:ラフマ由来ヒペロシド 1mg、ラフマ由来イソクエルシトリン 1mg
一日の摂取目安量 2粒
関与成分を含む原材料名
ラフマ葉抽出物
想定する主な対象者
睡眠に対して一過性の悩みを持つ成人健常者
生産・製造及び品質管理に関する情報
公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康食品GMPの認定を取得した日本タブレット株式会社にてGMP基準に準拠して中間製品までの製造・加工及び品質管理を行っている。最終的な容器包装に入れる工程は、公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康食品GMPの認定を取得したラシェル製薬株式会社 新見工場にてGMP基準に準拠して生産及び品質管理を行っている。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(R01.12.19)販売状況の更新、様式Ⅲ:分析方法を示す資料(公開)を変更、様式Ⅵ:摂取方法の変更及び届出番号の追加、様式Ⅶ:添付ファイルを追加(非公開)
届出撤回の事由

関与成分から
機能性表示食品を見る