SUNKINOU(サンキノウ) おなかのK-1(ケイワン)

届出日2019/07/26

届出者名:三生医薬株式会社

  • 整腸

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
SUNKINOU(サンキノウ) おなかのK-1(ケイワン)
販売開始予定日 2019/10/01
変更日 2024/03/18
機能性表示食品

届出日2019/07/26

SUNKINOU(サンキノウ) おなかのK-1(ケイワン)

三生医薬株式会社

  • 整腸
SUNKINOU(サンキノウ) おなかのK-1(ケイワン)
販売開始予定日 2019/10/01
変更日 2024/03/18
表示しようとする機能性
本品には植物性乳酸菌K-1(L.casei 327)が含まれます。植物性乳酸菌K-1(L.casei 327)には、お通じを改善する機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 SUNKINOU(サンキノウ) おなかのK-1(ケイワン)
届出者名 三生医薬株式会社
届出番号 E280
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 植物性乳酸菌含有加工食品
関与成分の含有量/日 植物性乳酸菌K-1(L. casei 327)
含有量:500億個
一日の摂取目安量 1粒
関与成分を含む原材料名
植物性乳酸菌(死菌)末(植物性乳酸菌、デキストリン)
想定する主な対象者
便秘気味の健常成人
生産・製造及び品質管理に関する情報
本届出食品は公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康補助食品GMP適合認定を取得した製造工場で製造しており、GMPに準拠した製造および品質管理を行っています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(R2.7.23)様式1、様式Ⅲ-3、様式Ⅲ添付資料、様式Ⅶの変更
届出撤回の事由

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