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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
シンデレラスリープボタニカル
販売開始予定日 2019/09/10
変更日 2024/07/22
機能性表示食品

届出日2019/07/06

シンデレラスリープボタニカル

株式会社ZERO PLUS

  • 睡眠
シンデレラスリープボタニカル
販売開始予定日 2019/09/10
変更日 2024/07/22
表示しようとする機能性
本品には、ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンが含まれます。ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンには睡眠の質(眠りの深さ・起床時の睡眠に対する満足感)の向上に役立つことが報告されています。

届出情報概要

商品名 シンデレラスリープボタニカル
届出者名 株式会社ZERO PLUS
届出番号 E230
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ラフマ抽出物加工食品
関与成分の含有量/日 ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン
含有量:ラフマ由来ヒペロシド1mg、ラフマ由来イソクエルシトリン1mg
一日の摂取目安量 1日2粒
関与成分を含む原材料名
ラフマ葉抽出物
想定する主な対象者
睡眠に対して一過性の悩みを持つ成人健常者
生産・製造及び品質管理に関する情報
株式会社AFC-HDアムスライフサイエンス 本社工場(日健栄協GMP認証)・株式会社AFC-HDアムスライフサイエンス 第二工場(日健栄協GMP認証)・株式会社AFC-HDアムスライフサイエンス 国吉田工場(日健栄協GMP認証)
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(R1.11.28)届出食品基本情報詳細 届出後の届出項目・(届出日から60日経過した場合)販売状況を販売中に変更、様式Ⅵ 表示見本に届出番号を記載
(R1.12.17)様式Ⅵ 表示見本を追加(30日分62粒の上端を図柄延長し原料原産地表示を記載したもの・14日分28粒のもの)
(R2.5.27)様式Ⅰ 摂取をする上での注意事項を変更、様式Ⅵ 摂取の方法を変更・摂取をする上での注意事項を変更・表示見本の変更及び追加
(R6.1.29)様式Ⅰ・様式Ⅱの変更、様式Ⅲを新書式へ変更
届出撤回の事由

関与成分から
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