シュワーベギンコ イチョウ葉エキス

届出日2015/09/16

届出者名:アサヒフードアンドヘルスケア株式会社

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
シュワーベギンコ イチョウ葉エキス
販売開始予定日 2015/11/16
変更日 2017/02/17
撤回日 2018/11/13
機能性表示食品

届出日2015/09/16

シュワーベギンコ イチョウ葉エキス

アサヒフードアンドヘルスケア株式会社

  • 記憶
シュワーベギンコ イチョウ葉エキス
販売開始予定日 2015/11/16
変更日 2017/02/17
撤回日 2018/11/13
表示しようとする機能性
本品にはイチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトンが含まれます。イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトンには、認知機能の一部である記憶力(言葉・物のイメージ・位置情報を思い出す力)を維持する機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 シュワーベギンコ イチョウ葉エキス
届出者名 アサヒフードアンドヘルスケア株式会社
届出番号 A134
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 イチョウ葉エキス加工食品
関与成分の含有量/日 イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトン
含有量:イチョウ葉由来フラボノイド配糖体:19.2㎎、イチョウ葉由来テルペンラクトン:4.8㎎
一日の摂取目安量 3粒が目安
関与成分を含む原材料名
イチョウ葉エキス末
想定する主な対象者
健常な高齢者(疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。)を対象とする。
生産・製造及び品質管理に関する情報
本品はドイツのシュワーベ社(Dr.Willmar schwabe Pharmaceuticals GmbH&Co.KG)で錠剤を製造し、国内に輸入後、アサヒフードアンドヘルスケア株式会社 茨城工場及び大阪工場で受入検査を実施して機能性表示食品として適合するかを検査する。受入検査に合格した錠剤について、バイホロン株式会社又は株式会社三協に適切に輸送し、充填、包装する。シュワーベ社はドイツのGMP認証を取得しており、アサヒフードアンドヘルスケア株式会社 茨城工場及び大阪工場、バイホロン株式会社、株式会社三協は、それぞれ公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康食品GMPの認定を取得している。それぞれGMP基準に準拠して生産・製造、充填、包装の品質管理を行っている。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(H27.11.25)一般向け公開情報を安全性情報及び基本情報の修正に伴い変更
(H27.11.25)基本情報及び安全性情報を修正
(H27.11.25)基本情報に表示見本を別途追加
(H28.5.19)一般向け公開情報、基本情報、機能性情報、安全性情報を修正
(H28.5.19)基本情報に表示見本を別途追加
(H29.2.17)別紙様式(Ⅲ)-3 添付資料、別紙様式(Ⅶ)-1を修正
届出撤回の事由
販売者変更のため