健康きらり アルコサミンDX(ディーエックス)

届出日2019/05/28

届出者名:明治薬品株式会社

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
健康きらり アルコサミンDX(ディーエックス)
販売開始予定日 2019/07/31
変更日 2024/04/22
機能性表示食品

届出日2019/05/28

健康きらり アルコサミンDX(ディーエックス)

明治薬品株式会社

  • 関節
健康きらり アルコサミンDX(ディーエックス)
販売開始予定日 2019/07/31
変更日 2024/04/22
表示しようとする機能性
本品にはグルコサミン塩酸塩が含まれます。グルコサミン塩酸塩は膝の可動域の改善、膝の違和感を軽減することが報告されています。

届出情報概要

商品名 健康きらり アルコサミンDX(ディーエックス)
届出者名 明治薬品株式会社
届出番号 E114
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 グルコサミン含有食品
関与成分の含有量/日 グルコサミン塩酸塩
含有量:1,500mg
一日の摂取目安量 8粒が目安
関与成分を含む原材料名
グルコサミン(えび・かに由来)
想定する主な対象者
膝の健康が気になる方(疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。)
生産・製造及び品質管理に関する情報
本製品は公益財団法人日本健康・栄養食品協会から認定を受けた健康補助食品GMP認定工場または医薬品GMPの認証機関の認証を取得した工場にて製造しています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(R01.09.25) 様式Ⅱ(別紙様式(Ⅱ)-1)、様式Ⅵ(表示見本)の変更
(R01.10.17) 様式Ⅰ、様式Ⅱ(別紙様式(Ⅱ)-1)、及び様式Ⅵの変更
(R01.11.15) 様式Ⅲ(製品規格書)の変更
(R01.12.09) 組織図及び連絡フローチャートの変更
(R03.06.15)様式Ⅲ(分析方法の変更、分析試験成績書及び換算値の資料を追加)
(R04.02.02)届出者の住所変更(別紙様式1、様式Ⅶ)、組織図及び連絡フローチャートの変更、摂取をする上での注意事項、表示見本の変更
(R04.04.01) 様式Ⅲ、様式Ⅲ-1、様式Ⅶの変更
(R04.06.02) 様式Ⅲ-3の変更
(R05.02.22)届出者の住所変更(別紙様式1、様式Ⅶ)
届出撤回の事由

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