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カイテキオリゴ

届出日2019/03/27

届出者名：株式会社北の達人コーポレーション

整腸

機能性表示食品
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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。

カイテキオリゴ

販売開始予定日	2019/06/01
変更日	2024/10/29

機能性表示食品

届出日2019/03/27

カイテキオリゴ

株式会社北の達人コーポレーション

整腸

カイテキオリゴ

販売開始予定日	2019/06/01
変更日	2024/10/29

表示しようとする機能性

本品には、ラフィノース、ラクチュロース、フラクトオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、α-シクロデキストリンが含まれているので、便秘傾向者の便通を改善する（排便量・排便回数を増やす）機能があります。

届出情報概要

商品名	カイテキオリゴ
届出者名	株式会社北の達人コーポレーション
届出番号	D674
食品の区分	加工食品(その他)
名称	オリゴ糖含有食品
関与成分の含有量/日	ラフィノース、ラクチュロース、フラクトオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、α-シクロデキストリン含有量：ラフィノース:1.87g、ラクチュロース: 0.82g、フラクトオリゴ糖: 0.09g、イソマルトオリゴ糖: 0.04g 、α-シクロデキストリン: 0.54g
一日の摂取目安量	一日5g（付属のスプーンすりきり1杯）を目安に、水またはぬるま湯などと一緒にお召し上がりください。※摂取の方法と併せて記載をしております。

関与成分を含む原材料名: ラフィノース、ミルクオリゴ糖、フラクトオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、環状オリゴ糖

想定する主な対象者: 便秘傾向の健常成人（妊産婦、未成年、疾病に罹患しているものを除く）

生産・製造及び品質管理に関する情報: 本届出製品の製造については次のGMP認定工場で製造しており、製品の生産および品質管理についてもGMPの取り組みに基づき実施されている。製造：バイホロン株式会社大沢野工場・バイホロン株式会社中大久保工場（ともに国内ＧＭＰ、米国ＧＭＰ）、三協食品工業株式会社（国内GMP、米国ＧＭＰ）、株式会社三協日の出工場（国内GMP、米国GMP）、ジャパンテクノフーズ株式会社（国内GMP)、株式会社東洋新薬鳥栖工場・株式会社東洋新薬インテリジェンスパーク（ともに国内ＧＭＰ、米国ＧＭＰ）、株式会社サプリメントジャパン（国内ＧＭＰ、米国ＧＭＰ）

機能性の評価方法: 最終製品を用いたヒト試験（ヒトを対象とした試験）により、機能性を評価している。

変更履歴: （2019/6/20）様式Ⅱ、様式Ⅴ、様式Ⅵ表示見本の変更
（2019/8/30）様式Ⅲ、様式Ⅵ表示見本の変更
（2020/2/25）様式Ⅰ、様式Ⅲ、様式Ⅲ-１、様式Ⅲ添付（非公開）、様式Ⅶの変更
（2020/5/14）様式VI　表示見本の追加
（2020/6/26）様式I、様式III、様式III-1、様式IV、様式VIの変更（新たな表示見本の追加）、様式VII、様式Ⅲ添付（非公開）の変更
（2020/8/18）「令和元年度分析方法の検証事業」に対する様式Ⅲの変更
（2024/5/27）様式VI　表示見本の変更

届出撤回の事由

情報開示するウェブサイト

出典：消費者庁機能性表示食品の届出情報サイト
※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。

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