カイテキオリゴ

届出日2019/03/27

届出者名:株式会社北の達人コーポレーション

  • 整腸

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
カイテキオリゴ
販売開始予定日 2019/06/01
変更日 2023/12/18
機能性表示食品

届出日2019/03/27

カイテキオリゴ

株式会社北の達人コーポレーション

  • 整腸
カイテキオリゴ
販売開始予定日 2019/06/01
変更日 2023/12/18
表示しようとする機能性
本品には、ラフィノース、ラクチュロース、フラクトオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、α-シクロデキストリンが含まれているので、便秘傾向者の便通を改善する(排便量・排便回数を増やす)機能があります。

届出情報概要

商品名 カイテキオリゴ
届出者名 株式会社北の達人コーポレーション
届出番号 D674
食品の区分 加工食品(その他)
名称 オリゴ糖含有食品
関与成分の含有量/日 ラフィノース、ラクチュロース、フラクトオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、α-シクロデキストリン
含有量:ラフィノース:1.87g、ラクチュロース: 0.82g、 フラクトオリゴ糖: 0.09g、イソマルトオリゴ糖: 0.04g 、α-シクロデキストリン: 0.54g
一日の摂取目安量 一日5g(付属のスプーンすりきり1杯)を目安に、水またはぬるま湯などと一緒にお召し上がりください。※摂取の方法と併せて記載をしております。
関与成分を含む原材料名
ラフィノース、ミルクオリゴ糖、フラクトオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、環状オリゴ糖
想定する主な対象者
便秘傾向の健常成人(妊産婦、未成年、疾病に罹患しているものを除く)
生産・製造及び品質管理に関する情報
本届出製品の製造については次のGMP認定工場で製造しており、製品の生産および品質管理についてもGMPの取り組みに基づき実施されている。製造:バイホロン株式会社 大沢野工場・バイホロン株式会社 中大久保工場(ともに国内GMP、米国GMP)、三協食品工業株式会社(国内GMP、米国GMP)、株式会社三協 日の出工場(国内GMP、米国GMP)、ジャパンテクノフーズ株式会社(国内GMP)、株式会社東洋新薬 鳥栖工場・株式会社東洋新薬 インテリジェンスパーク(ともに国内GMP、米国GMP)、株式会社サプリメントジャパン(国内GMP、米国GMP)
機能性の評価方法
最終製品を用いたヒト試験(ヒトを対象とした試験)により、機能性を評価している。
変更履歴
(2019/6/20)様式Ⅱ、様式Ⅴ、様式Ⅵ表示見本の変更
(2019/8/30)様式Ⅲ、様式Ⅵ表示見本の変更
(2020/2/25)様式Ⅰ、様式Ⅲ、様式Ⅲ-1、様式Ⅲ添付(非公開)、様式Ⅶの変更
(2020/5/14)様式VI 表示見本の追加
(2020/6/26)様式I、様式III、様式III-1、様式IV、様式VIの変更(新たな表示見本の追加)、様式VII、様式Ⅲ添付(非公開)の変更
(2020/8/18)「令和元年度分析方法の検証事業」に対する様式Ⅲの変更
届出撤回の事由