睡眠マネージメント

届出日2019/03/18

届出者名:キューオーエル・ラボラトリーズ株式会社

  • 睡眠

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
睡眠マネージメント
販売開始予定日 2019/08/01
変更日 2024/07/01
機能性表示食品

届出日2019/03/18

睡眠マネージメント

キューオーエル・ラボラトリーズ株式会社

  • 睡眠
睡眠マネージメント
販売開始予定日 2019/08/01
変更日 2024/07/01
表示しようとする機能性
本品にはラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンが含まれます。ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンには睡眠の質(眠の深さ)の向上に役立つことが報告されています。

届出情報概要

商品名 睡眠マネージメント
届出者名 キューオーエル・ラボラトリーズ株式会社
届出番号 D643
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ラフマ抽出物含有加工食品
関与成分の含有量/日 ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン
含有量:ラフマ由来ヒペロシド1mg、ラフマ由来イソクエルシトリン1mg
一日の摂取目安量 2粒
関与成分を含む原材料名
ラフマ抽出物
想定する主な対象者
睡眠に対して一過性の悩みを持つ健常者
生産・製造及び品質管理に関する情報
公益財団法人 日本健康・栄養食品協会による健康補助食品GMP認定工場にて製造。・株式会社AFC-HD アムスライフサイエンス 本社工場(国内GMP)・株式会社AFC-HD アムスライフサイエンス 第二工場(国内GMP)・株式会社AFC-HD アムスライフサイエンス 国吉田工場(国内GMP
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
【2019.9.9】基本情報(販売状況の更新)、様式Ⅱ-1(新書式に変更)、様式Ⅴ-1(新書式に変更)、様式Ⅵ (保存方法、表示見本の変更)
届出撤回の事由

関与成分から
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