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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
BF-1(ビーエフワン)
販売開始予定日 2019/11/01
変更日 2024/06/27
機能性表示食品

届出日2019/03/06

BF-1(ビーエフワン)

株式会社ヤクルト本社

  • 胃の不調
BF-1(ビーエフワン)
販売開始予定日 2019/11/01
変更日 2024/06/27
表示しようとする機能性
本品には、B. ビフィダム Y株(B. ビフィダム YIT 10347)が含まれるので、食後の胃の負担をやわらげる機能があります。

届出情報概要

商品名 BF-1(ビーエフワン)
届出者名 株式会社ヤクルト本社
届出番号 D589
食品の区分 加工食品(その他)
名称 乳製品乳酸菌飲料
関与成分の含有量/日 B.ビフィダム Y株(B.ビフィダム YIT 10347)
含有量:30億個
一日の摂取目安量 1日1本を目安にお召し上がりください。
関与成分を含む原材料名
B.ビフィダム Y株(B.ビフィダム YIT 10347)
想定する主な対象者
一時的な胃の負担を感じている健常成人(疾患に罹患している者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦、未成年者を除く。)
生産・製造及び品質管理に関する情報
届出食品は、「ISO22000」を取得している工場で製造しています。
機能性の評価方法
最終製品を用いたヒト試験(ヒトを対象とした試験)により、機能性を評価している。
変更履歴
(2019.7.3)様式Ⅵの修正(表示見本)
(2019.7.3)様式Ⅶの修正(販売開始予定日)
(2019.7.3)様式Ⅱの修正(改正ガイドライン(平成31年3月26日改正)による書式改訂
(2019.7.3)様式Ⅴの修正(改正ガイドライン(平成31年3月26日改正)による書式改訂
(2019.7.3)別紙様式2の修正(改正ガイドライン(平成31年3月26日改正)による書式改訂)
(2020.1.15)様式Ⅵの修正(表示見本)
(2020.6.22)届出食品基本情報詳細の修正(届出者の住所等)
(2020.6.22)様式Ⅳの修正(連絡対応日時(曜日、時間等))
(2020.6.22)様式Ⅵの修正(表示見本)
(2020.6.22)様式Ⅶの修正(食品関連事業者に関する基本情報(届出者の住所等))
(2021.2.2)様式Ⅵの修正(表示見本)
(2021.3.5)様式Ⅲの修正(分析方法)
(2021.11.26)様式Ⅰの修正(生産・製造及び品質管理)
(2021.11.26)別紙様式(Ⅲ)-1の修正(製造施設・従業員の衛生管理等の体制)
(2022.12.22)様式Ⅲの修正(改正ガイドライン(令和4年4月1日改正)による書式改訂)
(2022.12.22)様式Ⅵの修正(表示見本)
届出撤回の事由

関与成分から
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原料から
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