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ネイチャーメイド イチョウ葉

届出日2015/08/24

届出者名：大塚製薬株式会社

  • 記憶

機能性表示食品
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ネイチャーメイド イチョウ葉
販売開始予定日 2015/10/25
変更日 2024/09/19
機能性表示食品

届出日2015/08/24

ネイチャーメイド イチョウ葉

大塚製薬株式会社

  • 記憶
ネイチャーメイド イチョウ葉
販売開始予定日 2015/10/25
変更日 2024/09/19
表示しようとする機能性
本品にはイチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトンが含まれます。イチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトンは、認知機能の一部である記憶（知覚・認識した物事の想起）の精度を高めることが報告されています。

届出情報概要

商品名 ネイチャーメイド イチョウ葉
届出者名 大塚製薬株式会社
届出番号 A101
食品の区分 加工食品（サプリメント形状）
名称 イチョウ葉エキス食品
関与成分の含有量/日 イチョウ葉フラボノイド配糖体, イチョウ葉テルペンラクトン
含有量：イチョウ葉フラボノイド配糖体26㎎、イチョウ葉テルペンラクトン6.48㎎
一日の摂取目安量 2粒
関与成分を含む原材料名
イチョウ葉エキス
想定する主な対象者
疾病に罹患していない者（未成年者、妊産婦、授乳婦は除く。）
生産・製造及び品質管理に関する情報
本製品は、ファーマバイト社（Pharmavite LLC（米国））が、米国カリフォルニア州（STATE OF CALIFORNIA　Department of public health food and drug branch）より、製造認可を受けた製造施設にて製造しているものであり、米国連邦規則21CFR111 Dietary SupplementのcGMP基準に沿って製造される。日本国内においては、輸入者である大塚製薬株式会社が、製品の輸入、製品の受け入れ・保管・出荷管理を行っており、製品の苦情処理、規格外の製品の出荷防止及び流通防止、事故等発生時の対応、製品の回収と報告等の社内体制ならびにシステムを構築している。また、消費者からの製品品質・その他製品関連問い合わせ・苦情等に対し迅速に対応できる体制を構築している。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
（H29.4.24）別紙様式（Ⅱ）-1を修正
（H29.4.24）別紙様式（Ⅲ）-3 添付資料を修正
（H29.4.24）様式Ⅳ ｢電子メール」欄記載内容を「その他必要な事項」欄へ移動
（H29.4.24）様式Ⅳ 添付資料（非公開）を修正
（H29.4.24）様式Ⅶ、届出食品基本情報を修正
（R5.11.16）様式Ⅳ（組織図及び連絡フローチャート）、様式Ⅵ（表示見本）の変更、様式Ⅶ（担当部署名）の変更、及び様式Ⅲ「分析方法」（公開）の添付
届出撤回の事由

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