プラズマローゲンS粉末カプセル

届出日2019/02/18

届出者名:株式会社ビーアンドエス・コーポレーション

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
プラズマローゲンS粉末カプセル
販売開始予定日 2019/05/01
変更日 2024/10/02
機能性表示食品

届出日2019/02/18

プラズマローゲンS粉末カプセル

株式会社ビーアンドエス・コーポレーション

  • 記憶
プラズマローゲンS粉末カプセル
販売開始予定日 2019/05/01
変更日 2024/10/02
表示しようとする機能性
本品にはホタテ由来プラズマローゲンが含まれます。ホタテ由来プラズマローゲンには、認知機能の一部である、空間認知能や場所を理解する能力といった記憶力を維持する機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 プラズマローゲンS粉末カプセル
届出者名 株式会社ビーアンドエス・コーポレーション
届出番号 D545
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ホタテ抽出物含有加工食品
関与成分の含有量/日 ホタテ由来プラズマローゲン
含有量:1.0mg
一日の摂取目安量 2粒
関与成分を含む原材料名
ホタテ抽出物
想定する主な対象者
場所を理解する記憶力の低下が気になる高齢者【疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。】を対象とする。
生産・製造及び品質管理に関する情報
当該届出商品の製造は3つの製造者で行っており、いずれの製造工場共に公益財団法人 日本健康・栄養食品協会の健康補助食品GMP適合認定を取得した製造工場で、予め定められた適正な製造基準に従って製造しています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(2019/12/17)
基本情報の販売状況の「販売中」にチェック
(2020/1/8)
○書式変更(様式(Ⅱ)-1、様式2)
○資料の修正[様式Ⅰ、様式Ⅲ、別紙様式(Ⅲ)-1、別紙様式(Ⅲ)-3、様式Ⅳ、様式Ⅵ、様式Ⅶ]
(2020/6/10)
○資料の修正[届出食品基本情報、様式Ⅰ、様式Ⅲ、別紙様式(Ⅲ)-1、別紙様式(Ⅲ)-3、様式Ⅳ、様式Ⅵ、様式Ⅶ]
(2021/12/15)
○資料の修正[届出食品基本情報、様式IV、様式Ⅵ、様式Ⅶ]
(2024/4/11)
○資料の修正[様式Ⅰ、II]
○資料の差し替え[別紙様式(II)-1、別紙様式(III)-3、分析方法を示す資料]
届出撤回の事由

関与成分から
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原料から
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