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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
プロテオグリカンEX(イーエックス)
販売開始予定日 2019/04/15
変更日 2023/09/05
機能性表示食品

届出日2019/02/14

プロテオグリカンEX(イーエックス)

株式会社桜

  • 関節
プロテオグリカンEX(イーエックス)
販売開始予定日 2019/04/15
変更日 2023/09/05
表示しようとする機能性
本品にはサケ鼻軟骨由来プロテオグリカンが含まれます。サケ鼻軟骨由来プロテオグリカンには、膝関節の不快感を持つ方の軟骨成分の分解を抑え、関節軟骨の保護に役立ち、膝関節の可動性をサポートすることが報告されています。

届出情報概要

商品名 プロテオグリカンEX(イーエックス)
届出者名 株式会社桜
届出番号 D539
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 プロテオグリカン含有サケ鼻軟骨抽出物含有食品
関与成分の含有量/日 サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン
含有量:10mg
一日の摂取目安量 3粒
関与成分を含む原材料名
プロテオグリカン含有サケ鼻軟骨抽出物(デキストリン、サケ鼻軟骨抽出物)
想定する主な対象者
膝関節の不快感が気になる健常成人
生産・製造及び品質管理に関する情報
株式会社アストリム:本製品は、公益財団法人 日本健康・栄養食品協会のGMP適合認定工場にて、製造しています。  株式会社テクノフーズ:本製品は、公益財団法人 日本健康・栄養食品協会のGMP適合認定工場にて、製造しています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(R2.12.16)様式Ⅲ及び様式Ⅶにおける製造所の所在地、別紙様式(Ⅲ)-1、別紙様式(Ⅲ)-3、分析方法を示す資料、食品の規格を示す資料、分析試験の成績書、様式Ⅶ、販売状況の変更
(R5.3.15)様式Ⅵ 添付資料(表示見本)の変更
届出撤回の事由

関与成分から
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