おやすみオルニチン 良眠プラス

届出日2019/02/01

届出者名:協和発酵バイオ株式会社

  • 睡眠
  • 疲労
  • ストレス

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
おやすみオルニチン 良眠プラス
販売開始予定日 2019/07/01
変更日 2024/02/06
撤回日 2024/03/01
機能性表示食品

届出日2019/02/01

おやすみオルニチン 良眠プラス

協和発酵バイオ株式会社

  • 睡眠
  • 疲労
  • ストレス
おやすみオルニチン 良眠プラス
販売開始予定日 2019/07/01
変更日 2024/02/06
撤回日 2024/03/01
表示しようとする機能性
本品にはL-オルニチン一塩酸塩(L-オルニチンとして)が含まれます。L-オルニチン一塩酸塩は、体内の水分に溶けてL-オルニチンとなり、L-オルニチンは起床時の主観的な睡眠感を評価する一部の指標(長く眠った感覚)を改善し、より良い気分の目覚めをサポートする機能が報告されています。
本品にはGABAが含まれます。GABAは、事務的な作業に伴う一時的な精神的ストレスによる疲労感を緩和する機能が報告されています。
本品にはL-テアニンが含まれます。L-テアニンは、夜間の良質な睡眠(起床時の疲労感や眠気を軽減)をサポートすることが報告されています。

届出情報概要

商品名 おやすみオルニチン 良眠プラス
届出者名 協和発酵バイオ株式会社
届出番号 D510
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 オルニチン・テアニン・GABA含有食品
関与成分の含有量/日 L-オルニチン一塩酸塩(L-オルニチンとして)・GABA・L-テアニン
含有量:L-オルニチン一塩酸塩500㎎(L-オルニチンとして392㎎)、GABA28㎎、L-テアニン200㎎
一日の摂取目安量 1日6粒
関与成分を含む原材料名
オルニチン
ギャバ
L-テアニン
想定する主な対象者
健常な成人男女(疾病に罹患している者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。)
生産・製造及び品質管理に関する情報
本品は、公益財団法人 日本健康・栄養食品協会の健康食品GMP適合の認定を受けた工場、または公益財団法人 日本健康・栄養食品協会のGMP適合製造所の認証取得に向け準備中で公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康補助食品GMPガイドラインに基づいた製造・衛生・品質管理を実施している工場にて製造しています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(2019/6/3)販売状況の更新、別紙様式Ⅱ-1・別紙様式Ⅴ-1(新書式への変更)、様式Ⅲ・様式Ⅶ(製造場所の修正)、様式Ⅵ(摂取の方法の変更)、様式Ⅵ(表示見本の変更)
(2021/8/5)様式Ⅰ・様式Ⅲ・別紙様式Ⅲ-1・様式Ⅶ(製造場所の追加)、様式Ⅵ(表示見本の追加・変更)、様式Ⅰ・様式Ⅵ(摂取をする上での注意事項の変更)
(2022/1/28) 様式Ⅳ・様式Ⅶ(URL変更)、別紙様式(Ⅲ)-3(崩壊性試験の分析場所変更)
届出撤回の事由
別届出にて申請済み(当該商品は終売)のため

原料から
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