藻類ドナリエラベータカロチンカプセル

届出日2019/01/22

届出者名:株式会社日健総本社

  • 眼の機能

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
藻類ドナリエラベータカロチンカプセル
販売開始予定日 2019/05/07
変更日 2021/02/25
機能性表示食品

届出日2019/01/22

藻類ドナリエラベータカロチンカプセル

株式会社日健総本社

  • 眼の機能
藻類ドナリエラベータカロチンカプセル
販売開始予定日 2019/05/07
変更日 2021/02/25
表示しようとする機能性
本品にはドナリエラバーダウィル由来ベータカロテンが含まれます。ドナリエラバーダウィル由来ベータカロテンは目のピント調節機能の向上を助けます。

届出情報概要

商品名 藻類ドナリエラベータカロチンカプセル
届出者名 株式会社日健総本社
届出番号 D472
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 カロテノイド含有食品(微細藻類)
関与成分の含有量/日 ドナリエラバーダウィル由来ベータカロテン
含有量:10㎎
一日の摂取目安量 1カプセル
関与成分を含む原材料名
ドナリエラバーダウィル粉末
想定する主な対象者
健康な成人男女
生産・製造及び品質管理に関する情報
原料は、イスラエルNBT社で生産されるドナリエラバーダウィル(ATCC 30861)で、米国FDAにおいてGRASとして認められ、CGMP(CFRパート110)およびGAP(農業生産工程管理)に準拠した自社基準を制定し、製造施設・従業員の衛生管理の要求事項を満たしている事が証明されています。GRAS Notice No.はGRN. 351。本製品は株式会社日健メディカル(日本健康・栄養食品協会GMP認証25517)にて製造されます。
機能性の評価方法
最終製品を用いたヒト試験(ヒトを対象とした試験)により、機能性を評価している。
変更履歴
(令和01.05.23)届出食品基本情報詳細、様式Ⅱの別紙様式(Ⅱ)-1、様式Ⅲ‐3、様式Ⅴ、様式Ⅴ「別紙様式(Ⅴ)‐1」、様式Ⅴ「別紙様式(Ⅴ)‐2」、様式Ⅴ「別紙様式(Ⅴ)‐3」、様式Ⅵ「表示見本」、様式Ⅶ「別紙様式(Ⅶ)‐1」
(令和02.07.07)届出食品基本情報詳細、様式Ⅴ「別紙様式(Ⅴ)-3」
届出撤回の事由

関与成分から
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