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Give Min’(ギブミン)

届出日2019/01/17

届出者名：株式会社メディカルラボ

  • 睡眠
  • ストレス

機能性表示食品
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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
Give Min’(ギブミン)
販売開始予定日 2019/04/30
変更日 2024/02/27
撤回日 2024/07/29
機能性表示食品

届出日2019/01/17

Give Min’(ギブミン)

株式会社メディカルラボ

  • 睡眠
  • ストレス
Give Min’(ギブミン)
販売開始予定日 2019/04/30
変更日 2024/02/27
撤回日 2024/07/29
表示しようとする機能性
本品には「L-テアニン」が含まれます。L-テアニンには、朝目覚めたときの疲労感を軽減することが報告されています。また、L-テアニンには、一過性の作業などによる精神的なストレス感をやわらげることが報告されています。

届出情報概要

商品名 Give Min’(ギブミン)
届出者名 株式会社メディカルラボ
届出番号 D462
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 L-テアニン含有食品
関与成分の含有量/日 L-テアニン
含有量：200㎎
一日の摂取目安量 一日4粒目安 寝る前にすこしずつ水などでお飲みください。
関与成分を含む原材料名
L-テアニン
想定する主な対象者
健常成人
生産・製造及び品質管理に関する情報
本品を製造する井藤漢方製薬株式会社 加納工場は、健康補助食品の GMP 認証を取得した工場であり、品質マネジメントシステムとしてISO9001認証も取得しております。 また、品質管理と品質保証を総括する部署として品質保証部及び製造部管理Gを設置することにより、高品質な製品の安定供給の実現と、原材料調査から製品出荷、出荷後の製品クレームへの対応までのプロセス分析・品質監査を充実させています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
（H31.3.8）＜公開＞1.様式Ⅰ 本資料の作成日、2.様式Ⅵ ・一日当たりの摂取目安量、3.様式Ⅵ ・摂取の方法、4.様式Ⅵ 表示見本、5.様式Ⅶ 販売開始予定日、＜非公開＞1.様式Ⅲ ・製品規格書などの食品の規格を示す文書（非公開）
（R1.8.19）＜公開＞6.基本情報 届出後の届出項目（届出日から６０日経過した場合）販売状況、7.様式Ⅱ 別紙様式（Ⅱ）－１、8.様式Ⅴ 別紙様式（Ⅴ）－１、9.様式Ⅵ 表示見本、10.様式Ⅶ ・健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由、＜非公開＞2.様式Ⅲ ・製品規格書などの食品の規格を示す文書（非公開）
（R6.5.10）＜公開＞11.別紙様式2、12.様式Ⅰ １．安全性に関する基本情報　（２）当該製品の安全性に関する届出者の評価、13.様式Ⅱ、14.別紙様式Ⅱ－１、15.別紙様式Ⅲ－３
届出撤回の事由
販売終了のため。

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