ブレインアシスト イチョウ葉エキスα

届出日2019/01/09

届出者名:大木製薬株式会社

  • 記憶
  • 血流

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
ブレインアシスト イチョウ葉エキスα
販売開始予定日 2019/09/02
変更日 2024/08/02
機能性表示食品

届出日2019/01/09

ブレインアシスト イチョウ葉エキスα

大木製薬株式会社

  • 記憶
  • 血流
ブレインアシスト イチョウ葉エキスα
販売開始予定日 2019/09/02
変更日 2024/08/02
表示しようとする機能性
本品にはイチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトンが含まれます。イチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトンには、中高年の加齢によって低下する脳の血流を改善し、認知機能の一部である記憶力(見たり、聞いたりした情報を覚え、思い出す力)を維持することが報告されています。

届出情報概要

商品名 ブレインアシスト イチョウ葉エキスα
届出者名 大木製薬株式会社
届出番号 D440
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 イチョウ葉エキス含有加工食品
関与成分の含有量/日 イチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトン
含有量:イチョウ葉フラボノイド配糖体28.8㎎、イチョウ葉テルペンラクトン7.2㎎
一日の摂取目安量 2粒
関与成分を含む原材料名
イチョウ葉エキス末
想定する主な対象者
健康な中高年者
生産・製造及び品質管理に関する情報
当該製品の製造は、公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康補助食品GMP適合認定を取得した製造工場で、バルク製造から充填包装工程を一貫して行っており、その基準に準拠した製造及び品質管理を行っている。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(H31.3.27)様式Ⅶの変更
(R2.1.29)様式1、様式Ⅱ-1、様式Ⅲ-1、組織図、様式Ⅴ-11a、様式Ⅵ、表示見本、様式Ⅶ、様式2の変更
(R6.1.17)別紙様式(Ⅲ)-3 書式変更、別紙様式(Ⅲ) 添付資料:定量分析方法、定性分析方法等(公開用)令和元年度検証事業指摘事項として修正分析方法及び原料がイチョウ葉であることを示す説明資料を追加、別紙様式2 チェックリスト書式変更、別紙様式(Ⅲ)添付資料:指摘事項回答資料(非公開)令和元年度検証事業に対する回答提出資料を様式Ⅲ「その他添付ファイル(非公開)」に添付。
届出撤回の事由

原料から
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