イチョウ葉エキス リネアンギンコ

届出日2018/12/13

届出者名:株式会社健美舎

  • 記憶
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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
イチョウ葉エキス リネアンギンコ
販売開始予定日 2019/03/01
変更日 2024/09/05
機能性表示食品

届出日2018/12/13

イチョウ葉エキス リネアンギンコ

株式会社健美舎

  • 記憶
  • 血流
イチョウ葉エキス リネアンギンコ
販売開始予定日 2019/03/01
変更日 2024/09/05
表示しようとする機能性
本品にはイチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトンが含まれます。イチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトンには、中高年の加齢によって低下する脳の血流を改善し、認知機能の一部である記憶力(見たり、聞いたりした情報を記憶し、思い出す力)を維持することが報告されています。

届出情報概要

商品名 イチョウ葉エキス リネアンギンコ
届出者名 株式会社健美舎
届出番号 D387
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 イチョウ葉エキス加工食品
関与成分の含有量/日 イチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトン
含有量:イチョウ葉フラボノイド配糖体57.6㎎、イチョウ葉テルペンラクトン14.4㎎
一日の摂取目安量 2粒(1包)
関与成分を含む原材料名
イチョウ葉エキス
想定する主な対象者
健常な中高年者(妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。)
生産・製造及び品質管理に関する情報
公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康補助食品GMP適合認定工場である、備前化成株式会社の工場にてアルミ包装(分包)まで製造し、最終容器包装工程を株式会社健美舎吹田工場にて行っている。株式会社健美舎吹田工場は、GMP適合認定工場ではないが、厚生労働省医薬食品局食品安全部長通知(食安発第0201003号)「錠剤、カプセル状等食品の適正な製造に係る基本的考え方について」及び公益財団法人 日本健康・栄養食品協会が発刊する「健康補助食品GMPガイドライン」に基づき、製造管理及び製造衛生管理並びに品質管理の自主管理体制を整え、最終製品の管理及び出荷業務を行っている。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(2019.06.28)表示見本の変更(届出番号記載)、並びに追加、別紙様式(Ⅱ)‐1を新様式に変更
(2019.09.19)様式Ⅰ、別紙様式(Ⅱ)-1の修正、別紙様式(Ⅴ)-11aを新様式に変更
(2020.08.17)様式Ⅲ分析方法を示す資料の差替え
(2021.04.06)販売状況(販売中にチェック)、表示見本の変更
(2023.02.08)販売状況(販売中にチェック)、別紙様式(Ⅲ)‐3を新様式に変更、表示見本の変更
(2024.01.29)販売状況(販売中にチェック)、様式Ⅰの変更、別紙様式(Ⅱ)‐1の変更、別紙様式(Ⅲ)‐3の変更、様式Ⅵの変更、表示見本の変更
届出撤回の事由

原料から
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