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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
スルフォラファン
販売開始予定日 2019/02/01
変更日 2024/02/05
機能性表示食品

届出日2018/11/30

スルフォラファン

カゴメ株式会社

  • 肝機能
スルフォラファン
販売開始予定日 2019/02/01
変更日 2024/02/05
表示しようとする機能性
本品は、スルフォラファングルコシノレートが含まれるため、健康な中高年世代の方の健常域でやや高めの血中肝機能酵素(ALT)値を低下させる機能があります。血中ALT値は肝臓の健康状態を示す指標の一つです。本品は、中高年世代の肝臓の健康状態を示す一指標の改善に役立ちます。

届出情報概要

商品名 スルフォラファン
届出者名 カゴメ株式会社
届出番号 D355
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ブロッコリースプラウトエキス含有食品
関与成分の含有量/日 スルフォラファングルコシノレート
含有量:24~50㎎
一日の摂取目安量 1日1回3粒を水または白湯と一緒にお召し上がりください。
関与成分を含む原材料名
ブロッコリースプラウトエキス粉末
想定する主な対象者
健康な中高年世代の肝臓の健康状態を示す一指標が気になる方
生産・製造及び品質管理に関する情報
本商品を製造する、三生医薬株式会社依田橋工場、依田橋第二工場および大渕工場では、国内GMPの認証を取得し、これらの規格に沿った管理を行うことで製造施設・従業員の衛生管理等の体制や規格外の製品の流通を防止するための体制をとっております。
機能性の評価方法
最終製品を用いたヒト試験(ヒトを対象とした試験)により、機能性を評価している。
変更履歴
2019.10.4 別紙様式Ⅱ-1 様式変更
2019.10.4 別紙様式Ⅴ 臨床試験登録情報追加
2019.10.4 別紙様式Ⅴ-1、Ⅴ-2 様式変更
2019.10.4 別紙様式Ⅶ 情報開示するウェブサイトのURL変更
2019.10.4 別紙様式Ⅶ 栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由の変更
2020.8.12 別紙様式Ⅲ 分析方法を示す資料の修正
2021.2.12 基本情報および別紙様式Ⅶ 代表者氏名の変更
2021.2.12 別紙様式Ⅳ 電話番号の追加
2021.2.12 別紙様式Ⅵ 表示見本の追加
届出撤回の事由

関与成分から
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原料から
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