オプティエイドML MACULAR(エムエル マキュラ)

届出日2018/08/22

届出者名:わかもと製薬株式会社

  • 眼の機能

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
オプティエイドML MACULAR(エムエル マキュラ)
販売開始予定日 2018/10/29
変更日 2024/06/04
機能性表示食品

届出日2018/08/22

オプティエイドML MACULAR(エムエル マキュラ)

わかもと製薬株式会社

  • 眼の機能
オプティエイドML MACULAR(エムエル マキュラ)
販売開始予定日 2018/10/29
変更日 2024/06/04
表示しようとする機能性
本品にはルテインが含まれます。ルテインは、加齢により減少する網膜の黄斑色素量を維持し、コントラスト感度(色の濃淡を判別する視機能)を改善することが報告されています。

届出情報概要

商品名 オプティエイドML MACULAR(エムエル マキュラ)
届出者名 わかもと製薬株式会社
届出番号 D145
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ルテイン含有加工食品
関与成分の含有量/日 ルテイン
含有量:20㎎
一日の摂取目安量 1日当たり3粒を目安に、かまずに水又はぬるま湯などでお飲みください。(摂取の方法とともに表示)
関与成分を含む原材料名
マリーゴールド色素
想定する主な対象者
健常な成人男女
生産・製造及び品質管理に関する情報
GMP認証を受けた以下2工場。富士カプセル株式会社 食品工場(国内GMP、米国GMP)、株式会社ニッポー(国内GMP、米国GMP)。承認書発行者:公益財団法人 日本健康・栄養食品協会(国内GMP)、NSF International(米国GMP)
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(2021.12.23)様式Ⅵの修正
(2019.05.23)届出食品基本情報詳細、様式Ⅶの変更及びガイドライン改正による様式2、様式Ⅱ-1、様式Ⅴ-11の形式的変更
(2018.12.28)様式Ⅲ及び様式Ⅵの変更
届出撤回の事由

関与成分から
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原料から
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