GABA DOUBLE(ギャバダブル)3700

届出日2018/07/11

届出者名:株式会社ECスタジオ

  • 疲労
  • ストレス
  • 血圧

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
GABA DOUBLE(ギャバダブル)3700
販売開始予定日 2018/10/01
変更日 2023/12/11
撤回日 2024/02/22
機能性表示食品

届出日2018/07/11

GABA DOUBLE(ギャバダブル)3700

株式会社ECスタジオ

  • 疲労
  • ストレス
  • 血圧
GABA DOUBLE(ギャバダブル)3700
販売開始予定日 2018/10/01
変更日 2023/12/11
撤回日 2024/02/22
表示しようとする機能性
本品には、GABAが含まれます。GABAには、デスクワークによる仕事の疲労感を軽減する機能や、血圧が高めの方の血圧を下げる機能があることが報告されています。デスクワークによる仕事のストレスや疲れが気になる方、血圧が高めの方に適した食品です。

届出情報概要

商品名 GABA DOUBLE(ギャバダブル)3700
届出者名 株式会社ECスタジオ
届出番号 D68
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ギャバ含有乳酸菌発酵抽出物加工食品
関与成分の含有量/日 GABA
含有量:28㎎
一日の摂取目安量 1日当たり4粒を目安にお召し上がりください。
関与成分を含む原材料名
ギャバ含有乳酸菌発酵抽出物(デキストリン、乳酸菌発酵抽出物)
想定する主な対象者
デスクワークによる仕事のストレスや疲れが気になる方、血圧が高めの方(疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦、授乳婦を除く)
生産・製造及び品質管理に関する情報
本品は、次の製造工場にて生産・製造及び品質管理を行っている。[製造工場1:株式会社東洋新薬 鳥栖工場] ●GMP:認証取得(NSF-GMP、日健栄協GMP) ●ISO22000:認証取得[製造工場2:バイホロン株式会社 大沢野工場]●GMP:認証取得(NPA-GMP、日健栄協GMP)[製造工場3:日成興産株式会社 本社工場]●GMP:認証取得(日健栄協GMP)[製造工場4:株式会社東洋新薬 インテリジェンスパーク]●GMP:認証取得 (NSF-GMP、日健栄協GMP)●ISO22000:認証取得
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(2018/9/26)別紙様式(Ⅲ)-3の添付資料、別紙様式(Ⅴ)-7、表示見本の変更
(2019/9/19)様式(Ⅰ)、様式(Ⅲ)-3添付資料の変更
(2020/5/19)様式(Ⅰ)、(Ⅲ)、(Ⅲ)-1、(Ⅶ)の変更
届出撤回の事由
販売中止のため

関与成分から
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原料から
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