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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
ブルーベリーエキス粒
販売開始予定日 2018/04/20
変更日 2023/11/07
撤回日 2024/02/19
機能性表示食品

届出日2018/02/16

ブルーベリーエキス粒

株式会社健美舎

  • 眼の機能
ブルーベリーエキス粒
販売開始予定日 2018/04/20
変更日 2023/11/07
撤回日 2024/02/19
表示しようとする機能性
本品にはビルベリー由来アントシアニンが含まれます。ビルベリー由来アントシアニンにはピント調節機能をサポートし、目の疲労感を緩和することが報告されています。

届出情報概要

商品名 ブルーベリーエキス粒
届出者名 株式会社健美舎
届出番号 C409
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ビルベリーエキス加工食品
関与成分の含有量/日 ビルベリー由来アントシアニン
含有量:43.2㎎
一日の摂取目安量 4粒
関与成分を含む原材料名
ビルベリーエキス
想定する主な対象者
疾病のない健常成人男女(未成年者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。)
生産・製造及び品質管理に関する情報
公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康補助食品GMP適合認定工場である、三生医薬株式会社の工場にて中間製品(カプセル)までの製造・加工を行っている。株式会社健美舎吹田工場は、GMP適合認定工場ではないが、厚生労働省医薬食品局食品安全部長通知(食安発第0201003号)「錠剤、カプセル状など食品の適正な製造に係る基本的考え方について」及び公益財団法人日本健康・栄養食品協会が発刊する「健康補助食品GMPガイドライン」に基づき、製造管理及び製造衛生管理並びに品質管理の自主管理体制を整え、三生医薬株式会社の工場で製造・加工したカプセルを瓶・箱詰め加工し最終製品とし管理及び出荷業務を行っている。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(H30.9.18)別紙様式Ⅱ‐1、別紙様式Ⅲ‐1、別紙様式Ⅲ‐3を新様式に変更、分析方法を示す資料の添付(公開)、表示見本の変更
(2021.4.1)販売状況(販売中にチェック)、別紙様式2(チェックリスト)、別紙様式(Ⅱ)-1、別紙様式(Ⅴ)-1を最新の様式に変更、表示見本の変更
(2022.11.21)様式Ⅰ、様式Ⅲ、別紙様式(Ⅲ)‐1、様式Ⅵ(表示見本)、様式Ⅶの変更、および販売状況更新(販売中にチェック)
届出撤回の事由
製造終了の為

関与成分から
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原料から
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