ナイトスリープ

届出日2017/12/19

届出者名:パシフィック薬品株式会社

  • 睡眠
  • ストレス

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
ナイトスリープ
販売開始予定日 2019/04/30
変更日 2023/11/20
撤回日 2024/02/09
機能性表示食品

届出日2017/12/19

ナイトスリープ

パシフィック薬品株式会社

  • 睡眠
  • ストレス
ナイトスリープ
販売開始予定日 2019/04/30
変更日 2023/11/20
撤回日 2024/02/09
表示しようとする機能性
本品にはL-テアニンが含まれます。L-テアニンには、夜間の良質な睡眠(起床時の疲労感や眠気を軽減)をサポートすることが報告されています。また、L-テアニンには、一過性の作業にともなうストレスをやわらげることが報告されています。

届出情報概要

商品名 ナイトスリープ
届出者名 パシフィック薬品株式会社
届出番号 C360
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 L-テアニン含有食品
関与成分の含有量/日 L-テアニン
含有量:200㎎
一日の摂取目安量 1包
関与成分を含む原材料名
L-テアニン
想定する主な対象者
健常成人。
生産・製造及び品質管理に関する情報
本品を製造する2工場である、ユナイティドフーズ株式会社 京都工場はISO9001を、また株式会社カナエシーエスパックはISO9001-2008を認証取得しております。いずれの工場もこれら品質マネジメントシステムに基づき、製造及び衛生管理を行っております。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(H30.2.9)<公開>1.様式Ⅶ 別紙様式Ⅶ-1の修正と差替
(H31.3.20)<公開>2.様式Ⅰ 本資料の作成日、3.様式Ⅱ 別紙様式(Ⅱ)-1、4.様式Ⅲ 別紙様式(Ⅲ)-1、5.様式Ⅲ 別紙様式(Ⅲ)-3、6.様式Ⅲ 分析方法を示す文書の添付(公開)、7.様式Ⅴ 別紙様式(Ⅴ)-1、4~16、8.様式Ⅵ 表示見本、9.様式Ⅶ 販売開始予定日
(R1.7.9)<公開>10.基本情報 届出後の届出項目 (届出日から60日経過した場合)販売状況、11.様式Ⅱ 別紙様式Ⅱ-1、12.様式Ⅴ 別紙様式Ⅴ-1、13.様式Ⅵ 表示見本
(R1.9.19)<公開>14.様式Ⅲ 分析方法を示す文書の添付(公開)、<非公開>1.様式Ⅲ 分析方法を示す文書の添付(非公開)
届出撤回の事由
販売終了のため

関与成分から
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原料から
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