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クロワールアイ・プロ

届出日2017/12/13

届出者名：株式会社エーエルジャパン

  • 眼の機能

機能性表示食品
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クロワールアイ・プロ
販売開始予定日 2018/02/14
変更日 2021/11/29
機能性表示食品

届出日2017/12/13

クロワールアイ・プロ

株式会社エーエルジャパン

  • 眼の機能
クロワールアイ・プロ
販売開始予定日 2018/02/14
変更日 2021/11/29
表示しようとする機能性
本品には、ルテイン・ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン・ゼアキサンチンには目の黄斑部の色素密度を上昇させる機能があり、ブルーライトなどの光による刺激を軽減することが報告されています。

届出情報概要

商品名 クロワールアイ・プロ
届出者名 株式会社エーエルジャパン
届出番号 C350
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 アサイーフリーズドライパウダー含有食品
関与成分の含有量/日 ルテイン・ゼアキサンチン
含有量：ルテイン10㎎・ゼアキサンチン2㎎
一日の摂取目安量 １粒
関与成分を含む原材料名
マリーゴールド色素
想定する主な対象者
目の健康を意識する健常な成人男女
生産・製造及び品質管理に関する情報
本製品は、公益財団法人日本健康・栄養食品協会による GMP、NSF Internationalによる米国GMPおよびインターテック・サーティフィケーション株式会社による ISO22000 の認証を取得した以下の工場にて、適切かつ厳格に製造および品質管理を実施している。・アリメント工業株式会社　新富士工場・アリメント工業株式会社　新富士第二工場／本製品は、公益財団法人日本健康・栄養食品協会による GMPの認証を取得した以下の工場にて、適切かつ厳格に製造および品質管理を実施している。・三生医薬株式会社　南陵工場・三生医薬株式会社　阿幸地工場・三生医薬株式会社　今泉工場・三生医薬株式会社　依田橋工場・三生医薬株式会社　富士根工場・三生医薬株式会社　依田橋第二工場
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(2018.2/5)問い合せ先担当部局の担当者氏名を変更、様式Ⅵ 表示見本の変更
(2018.3/5)様式Ⅰ、様式Ⅲ、様式Ⅲ－1、様式Ⅶの修正
(2018.8/22)様式Ⅱ-1、様式Ⅲ、様式Ⅲ-1、様式Ⅲ-3、様式Ⅲ添付資料の変更、様式Ⅴ-11a、様式Ⅴ-13a、様式Ⅶ、様式2の変更
(2019.6/27)様式Ⅰ、様式Ⅱ-1、様式Ⅲ、様式Ⅲ-1、様式Ⅴ-11a、様式Ⅶ、様式2の変更
届出撤回の事由

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