銀燦樹DX(ディーエックス)

届出日2017/10/27

届出者名:セコム医療システム株式会社

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
銀燦樹DX(ディーエックス)
販売開始予定日 2018/03/01
変更日 2019/04/02
撤回日 2020/04/17
機能性表示食品

届出日2017/10/27

銀燦樹DX(ディーエックス)

セコム医療システム株式会社

  • 記憶
銀燦樹DX(ディーエックス)
販売開始予定日 2018/03/01
変更日 2019/04/02
撤回日 2020/04/17
表示しようとする機能性
本品にはイチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンが含まれます。
イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンは、中高年の方の、認知機能の一部である記憶力(言葉や図形などを覚え、思い出す能力)を維持することが報告されています。

届出情報概要

商品名 銀燦樹DX(ディーエックス)
届出者名 セコム医療システム株式会社
届出番号 C283
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 イチョウ葉エキス・田七人参含有食品
関与成分の含有量/日 イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトン
含有量:イチョウ葉由来フラボノイド配糖体38.4㎎及びイチョウ葉由来テルペンラクトン9.6㎎
一日の摂取目安量 4粒
関与成分を含む原材料名
イチョウ葉エキス
想定する主な対象者
疾病に罹患していない健常な中高年者(妊産婦、授乳婦は除く)
生産・製造及び品質管理に関する情報
GMP(公益財団法人 日本健康・栄養食品協会)認定工場で製造しています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
2019年12月11日:
・基本情報の「届出事項及び開示情報についての問合せ先」における「氏名」及び「連絡先メールアドレス」の変更
・再提出の際に消費者庁の機能性表示食品検索(https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/)から販売状況のチェックが外れていた為、基本情報の「■届出後の届出項目」の「(届出日から60日経過した場合) 販売状況」について、「販売中」にチェック済
・別紙様式2を新様式に変更
・様式Ⅲの「製品規格書などの食品の規格を示す資料、分析試験の成績書、分析方法を示す資料の添付」に平成30年度分析方法の検証事業により指摘を受けた事項に対する資料を追加
・様式Ⅲの「分析方法を示す資料の添付」に平成30年度分析方法の検証事業により指摘を受けた事項に対する資料を添付
・様式Ⅲの「分析方法を示す資料の添付」に「イチョウ葉由来成分と分析項目について」のページを追加
・別紙様式(Ⅱ)-1を新様式に変更
・別紙様式(Ⅲ)-1を新様式に変更
・別紙様式(Ⅲ)-3を新様式に変更したことに伴い、「(1)機能性関与成分を含む原材料名(届出食品が生鮮食品の場合は除く)」に記載していた「イチョウ葉エキス」を削除
・別紙様式(Ⅲ)-3を新様式に変更したことに伴い、「(2)機能性関与成分の定性試験/訂正試験の方法」にHPLC法を追記
届出撤回の事由
2020年3月末をもって弊社健康食品事業終了により商品の製造・販売が行えなくなった為。

原料から
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