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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
Supplement Joiner(サプリ ジョイナー)
販売開始予定日 2018/04/21
変更日 2023/09/08
撤回日 2024/02/22
機能性表示食品

届出日2017/09/07

Supplement Joiner(サプリ ジョイナー)

株式会社資生堂

  • 関節
Supplement Joiner(サプリ ジョイナー)
販売開始予定日 2018/04/21
変更日 2023/09/08
撤回日 2024/02/22
表示しようとする機能性
本品にはサケ鼻軟骨由来プロテオグリカンが含まれます。
サケ鼻軟骨由来プロテオグリカンには、膝関節の不快感を持つ方の軟骨成分の分解を抑え、関節軟骨の保護に役立ち、膝関節の可動性をサポートすることが報告されています。

届出情報概要

商品名 Supplement Joiner(サプリ ジョイナー)
届出者名 株式会社資生堂
届出番号 C222
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 プロテオグリカン含有サケ鼻軟骨抽出物含有加工食品
関与成分の含有量/日 サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン
含有量:10㎎
一日の摂取目安量 一日2粒を目安に、そのままかんで、もしくは水などと一緒にお召し上がりください。
関与成分を含む原材料名
プロテオグリカン含有サケ鼻軟骨抽出物(デキストリン、サケ鼻軟骨抽出物)
想定する主な対象者
膝関節の不快感が気になる健常成人
生産・製造及び品質管理に関する情報
本品を製造する備前化成株式会社 第2工場、備前化成株式会社 第3工場はともに公益財団法人 日本健康・栄養食品協会の健康補助食品GMP適合認定を取得しております。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(H29.11.24)様式Ⅴ:修正、様式Ⅵ:表示見本修正、様式Ⅶ:修正
(H30.1.25)様式Ⅵ:表示見本修正
(H30 .3.14)様式Ⅳ:組織図及び連絡フローチャート:修正
(H31.1.17)基本情報:修正、様式Ⅰ:更新修正、別紙様式Ⅱ-1:修正、別紙様式Ⅲ-3:添付資料を修正、様式VI:表示見本変更、様式VII:届出事項及び開示情報についての問合せ担当部局を修正、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由修正
(R1 .7.31)別紙様式1:基本情報を修正、 別紙様式2及び様式Ⅱ-1:書式の形式的変更 、様式Ⅳ:組織図及び連絡フローチャートを修正、様式Ⅶ:問合せ担当部局の電話番号を修正
(R1.9.19)様式Ⅲ:添付資料(分析方法を示す資料)を修正
(R1.12.20)様式VI:表示見本変更
(R2.2.5)別紙様式1:基本情報を修正、様式Ⅳ:組織図及び連絡フローチャートを修正、様式Ⅶ:問合せ担当部局を修正
届出撤回の事由
販売、製造を中止したため。

関与成分から
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