イチョウ葉EX(イーエックス)

届出日2017/08/30

届出者名:日本アムウェイ合同会社

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
イチョウ葉EX(イーエックス)
販売開始予定日 2017/12/01
変更日 2019/08/20
撤回日 2024/04/01
機能性表示食品

届出日2017/08/30

イチョウ葉EX(イーエックス)

日本アムウェイ合同会社

  • 記憶
イチョウ葉EX(イーエックス)
販売開始予定日 2017/12/01
変更日 2019/08/20
撤回日 2024/04/01
表示しようとする機能性
本品にはイチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトンが含まれます。イチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトンは、認知機能の一部である記憶力(日常生活において認知した言葉や数字、物のイメージ、位置情報を覚え、思い出す力)を維持する機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 イチョウ葉EX(イーエックス)
届出者名 日本アムウェイ合同会社
届出番号 C207
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 イチョウ葉抽出物含有加工食品
関与成分の含有量/日 イチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトン
含有量:イチョウ葉フラボノイド配糖体20㎎、イチョウ葉テルペンラクトン5㎎
一日の摂取目安量 6粒
関与成分を含む原材料名
イチョウ葉抽出物
想定する主な対象者
健常な中高年
生産・製造及び品質管理に関する情報
米国 cGMP の基準で製造、品質管理を行っている。また、品質管理に関する自社プログラムを作成、運用している。製品の安全性、有効性、品質を確保するための基準を設け、それに従った運用がされているかを定期的な内部監査で確認している。米国cGMPに準拠することは規制上、義務なので最低限の基準とし、品質を担保、向上させるための種々の追加の取組みを継続的に実施している。当該製品の製造工場ではオーストラリアの基準に従い、医薬品に該当する製品の製造も行うため、そのための認証をオーストラリア政府(保健省 薬品・医薬品行政局Department of Health, Therapeutic Goods Administration(TGA))から取得している。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
届出撤回の事由
販売計画がないため。

原料から
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