おやすみキレイe

届出日2026/04/20

届出者名:新日本製薬株式会社

  • 睡眠
  • 疲労
  • ストレス
  • 肌弾力
  • 保湿

条件を指定して探す

キーワードから探す

※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
おやすみキレイe
販売開始予定日 2026年10月15日
機能性表示食品

届出日2026/04/20

おやすみキレイe

新日本製薬株式会社

  • 睡眠
  • 疲労
  • ストレス
  • 肌弾力
  • 保湿
おやすみキレイe
販売開始予定日 2026年10月15日
表示しようとする機能性
本品にはGABA、サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン、米由来グルコシルセラミドが含まれます。GABAは一時的な疲労感やストレスを感じている方の睡眠の質(眠りの深さ)の向上に役立つ機能があることが報告されています。サケ鼻軟骨由来プロテオグリカンには肌弾力を維持し、肌の健康に役立つ機能が報告されています。米由来グルコシルセラミドには肌が乾燥しがちな方の肌のバリア機能(うるおいを保つ力)を高めることにより、肌の健康を守るのを助ける機能があることが報告されています。

届出情報概要

商品名 おやすみキレイe
届出者名 新日本製薬株式会社
届出番号 L81
食品の区分 加工食品(その他)
名称 清涼飲料水
関与成分の含有量/日 GABA、サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン、米由来グルコシルセラミド
含有量:GABA:100mg、サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン:5mg、米由来グルコシルセラミド:0.6mg
一日の摂取目安量 1日1本を目安にそのままお召し上がりください。
関与成分を含む原材料名
GABA、プロテオグリカン含有さけ鼻軟骨抽出物、セラミド含有米抽出物
想定する主な対象者
健康な成人男女
生産・製造及び品質管理に関する情報
本届出食品を製造している工場は、国内の健康補助食品GMP認定工場で、予め定められた適正な製造基準に従って製造しています。GMPとは、「適性製造規範 (Good Manufacturing Practice) 」の略で、医薬品のGMPを参考に制定されたものです。本制度に適合した工場では、以下の様な徹底した製造管理・品質管理により製品を製造しています。・使用する原料のチェックを毎回行っています。・製品毎に決められた製造方法、条件により製造されています。・製造した結果は必ず記録書として残し、賞味期限内保管しています。・製造工程中には製品毎に決められた項目のチェックを行い、最終製品においては製造ロット毎に予め決められた品質項目について分析し異常の有無を確認し品質規格を外れた製品は排除しています。・製造した製品はロット毎に、品質分析結果と製造記録を確認し、どちらも問題ない場合にのみ出荷されます。・以上の製造を異物混入や腐敗などが発生しない様に、設備環境としても作業者に対しても厳密な衛生管理体制で行っています。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関するシステマティックレビューで、機能性を評価している。
変更履歴
届出撤回の事由

原料から
メーカー、販売者一覧を見る