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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
イチョウ葉エキス
販売開始予定日 2017/07/21
変更日 2023/12/22
機能性表示食品

届出日2017/05/22

イチョウ葉エキス

ユウキ製薬株式会社

  • 記憶
イチョウ葉エキス
販売開始予定日 2017/07/21
変更日 2023/12/22
表示しようとする機能性
本品にはイチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトンが含まれます。これらの成分には認知機能の一部である短期的な記憶の維持をサポートすることが報告されています。

届出情報概要

商品名 イチョウ葉エキス
届出者名 ユウキ製薬株式会社
届出番号 C72
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 イチョウ葉エキス末含有加工食品
関与成分の含有量/日 イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトン
含有量:イチョウ葉由来フラボノイド配糖体28.8㎎、イチョウ葉由来テルペンラクトン7.2㎎
一日の摂取目安量 一日3粒を目安に、水またはぬるま湯と一緒にお召し上がりください。
関与成分を含む原材料名
イチョウ葉エキス末
想定する主な対象者
健康な熟年者
生産・製造及び品質管理に関する情報
「イチョウ葉エキス」は一般財団法人 日本健康食品規格協会から認証を受けたGMP適合工場にて、GMPに準拠した衛生管理、品質管理に基づき、製造している。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(2017/07/19) 様式Ⅲ-3(4)添付ファイル変更
(2017/07/19) 様式Ⅵ 表示見本変更
(2023/1/6) 別紙様式(Ⅱ)‐1の資料作成日を記載
(2023/1/6) 別紙様式(Ⅲ)‐1の(1)製造者氏名、製造所所在地等情報の中の製造所有記号をYK8からYKH1に変更
(2023/1/6) 様式Ⅲ 分析を示す資料(公開)で「ギンコライド・・・定量
法」、および「ギンコール酸定量法」を添付
(2023/1/6) 様式Ⅲ分析方法を示す資料(非公開)に原材料変更後の分析試験成績書を添付
(2023/1/6)製造所固有記号をYK8からYKH1に変更
(2023/1/6)販売状況のチェックを付す
(2023/1/6)様式Ⅵ 表示見本の変更(化粧箱・ラベル)
(2023/1/6)2023年2月25日以降に本品に配合している「ヒメツルニチニチソウ」が「専ら医薬品として使用される成分本質(原材料)リスト」に移行する為、本品の原材料より削除。
届出撤回の事由

原料から
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