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ケフィアプラス

届出日2017/04/25

届出者名：有限会社中垣技術士事務所

  • 整腸

機能性表示食品
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ケフィアプラス
販売開始予定日 2017/10/05
変更日 2024/06/14
機能性表示食品

届出日2017/04/25

ケフィアプラス

有限会社中垣技術士事務所

  • 整腸
ケフィアプラス
販売開始予定日 2017/10/05
変更日 2024/06/14
表示しようとする機能性
本品にはビフィズス菌BB536が含まれます。ビフィズス菌BB536には、腸内環境を良好にし、腸の調子を整える機能が報告されています。

届出情報概要

商品名 ケフィアプラス
届出者名 有限会社中垣技術士事務所
届出番号 C35
食品の区分 加工食品（サプリメント形状）
名称 乳酸菌・ビフィズス菌（生菌）利用食品
関与成分の含有量/日 ビフィズス菌 BB536
含有量：90億個
一日の摂取目安量 (旧）3カプセル （新） 1日3カプセルを目安に、水またはお湯とともにお召し上がりください。
関与成分を含む原材料名
ビフィズス菌末 (澱粉、ビフィズス菌乾燥粉末)
想定する主な対象者
おなかの調子を整えたい健康な成人（ただし、妊産婦及び授乳婦を除く。）
生産・製造及び品質管理に関する情報
本製品の製造工程は粉末混合からカプセル充填を公益財団法人 日本健康・栄養食品協会によるGMPの認証された工場で、そのGMP基準に準拠して製造及び品質管理を行っている。本食品の機能性関与成分であるビフィズス菌はBB536であることを確認しており、その含有量は一般財団法人 日本食品分析センターにおいて、培養法により、製品に表示された量が含まれていることが確認されている。届出後においても、届出者らによって、ロット毎に機能性関与成分であるビフィズス菌BB536の定量を実施する。
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(2022.1.17) 別紙様式Ⅲ、 別紙様式（Ⅲ）の修正
(2022.1.17) 様式Ⅵ　表示見本の修正
(2022.1.17) 別紙様式Ⅲ 定性試験の分析成績書を添付
(2022.1.17) 様式Ⅵ　摂取する上での注意事項の修正
(2022.1.17) 販売状況の更新
届出撤回の事由

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