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イチョウリーフ

届出日2017/04/14

届出者名：株式会社健康家族

記憶

機能性表示食品
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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。

イチョウリーフ

販売開始予定日	2017/07/01
変更日	2024/01/29

機能性表示食品

届出日2017/04/14

イチョウリーフ

株式会社健康家族

記憶

イチョウリーフ

販売開始予定日	2017/07/01
変更日	2024/01/29

表示しようとする機能性

本品にはイチョウ葉由来フラボノイド配糖体・イチョウ葉由来テルペンラクトンが含まれます。イチョウ葉由来フラボノイド配糖体・イチョウ葉由来テルペンラクトンは、中高年の方の、認知機能の一部である記憶力（言葉や図形などを覚え、思い出す能力）を維持することが報告されています。

届出情報概要

商品名	イチョウリーフ
届出者名	株式会社健康家族
届出番号	C22
食品の区分	加工食品（サプリメント形状）
名称	イチョウ葉エキス食品
関与成分の含有量/日	イチョウ葉由来フラボノイド配糖体・イチョウ葉由来テルペンラクトン含有量：イチョウ葉由来フラボノイド配糖体19.2㎎/粒・イチョウ葉由来テルペンラクトン4.8㎎/粒
一日の摂取目安量	1日1粒を目安にかまずに水などで摂取してください。　※「一日当たりの摂取目安量」と「摂取の方法」をともに表示しています。

関与成分を含む原材料名: イチョウ葉エキス末

想定する主な対象者: 疾病に罹患していない健常な中高年者（妊産婦、授乳婦は除く）

生産・製造及び品質管理に関する情報: 製品及び原材料は、GMP認証取得工場において製造されております。また、製品ロットごとに品質管理のための検査を行っております。製造工場：キャタレント・ジャパン工場一貫工程GMP取得（認定番号129-02-03）

機能性の評価方法: 最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。

変更履歴: (H29.7.10)表示見本の修正・追加、様式Ⅳ・様式Ⅶの修正
(H30.7.10)表示見本の追加、分析方法を示す資料の開示、別紙様式(Ⅱ)－１・別紙様式(Ⅲ)ー１・別紙様式(Ⅲ)ー３の修正
(2019.6.21)販売状況の更新、表示見本の追加、別紙様式(Ⅱ)－１の修正、様式Ⅵの修正
(2021.1.26)分析方法の検証案件による変更事項、販売状況の更新、表示見本の追加、様式Ⅰ・様式Ⅲ添付資料・様式Ⅵ「摂取をする上での注意事項」の修正
(2021.4.14)基本情報「届出事項及び開示情報についての問い合わせ先」の変更・様式Ⅲ「製品規格書・・・示す文書（非公開）」へ試験検査成績書の追加・様式Ⅵ表示見本の加・様式Ⅶの健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由の記載を変更
(2021.9.24)様式Ⅳの「連絡対応日時（曜日、時間等）」の変更・様式Ⅲ「製品規格書・・・示す文書（非公開）」の添付資料変更

届出撤回の事由

情報開示するウェブサイト

出典：消費者庁機能性表示食品の届出情報サイト
※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。

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