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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
D sleep(ディースリープ)
販売開始予定日 2017/06/05
変更日 2023/12/27
撤回日 2024/03/22
機能性表示食品

届出日2017/03/30

D sleep(ディースリープ)

常盤薬品工業株式会社

  • 睡眠
D sleep(ディースリープ)
販売開始予定日 2017/06/05
変更日 2023/12/27
撤回日 2024/03/22
表示しようとする機能性
本品にはラフマ由来ヒペロシド及びラフマ由来イソクエルシトリンが含まれます。ラフマ由来ヒペロシド及びラフマ由来イソクエルシトリンには、睡眠の質(眠りの深さ)の向上に役立つことが報告されています。

届出情報概要

商品名 D sleep(ディースリープ)
届出者名 常盤薬品工業株式会社
届出番号 B616
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ラフマエキス加工食品
関与成分の含有量/日 ラフマ由来ヒペロシド及びラフマ由来イソクエルシトリン
含有量:ラフマ由来ヒペロシド1㎎及びラフマ由来イソクエルシトリン1㎎
一日の摂取目安量 1日当たり2粒を目安にかまずに、就寝前、水またはお湯でお召し上がりください。(摂取の方法と併せて記載)
関与成分を含む原材料名
ラフマエキス
想定する主な対象者
睡眠に悩みを持つ成人健常者
生産・製造及び品質管理に関する情報
住岡食品株式会社 浜北工場(国内GMP)
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(H29.6.22)様式(Ⅲ)-3添付資料、様式(Ⅶ)-1を修正
(H31.3.6)様式(Ⅱ)-1・(Ⅲ)-1・(Ⅲ)-3、分析方法を示す文書、組織図、連絡フローチャート、表示見本を変更
届出撤回の事由
販売終了の為

関与成分から
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